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阐述药品标签的内容要求
如图是某校实验室里一瓶
药品标签
上的部分
内容
.(1)该物质的俗称之一是...
答:
(1)碳酸钠俗称纯碱、苏打,故答案为:纯碱或苏打 (2)由于碳酸钠由金属离子和酸根离子组成,因此属于盐类物质,故答案为:盐 (3)碳酸钠溶于水形成的溶液显碱性,遇到无色酚酞后显红色.故答案为:红 (4)碳酸钠在生活中的用途主要有洗涤剂或做发酵粉,故答案为:洗涤剂故答案为:(...
如图是某
药品标签
上的部分
内容
.若按用量服用,每天补充钙元素的质量为...
答:
由题意,每片含碳酸钙0.625g,每次一片,每天2次,则每天补充钙元素的质量是0.625g×2×40100×100%=0.5g.碳酸钙与胃液中的盐酸反应生成氯化钙、水和二氧化碳,反应的化学方程式为CaCO3+2HCl═CaCl2+H2O+CO2↑.“嚼碎后食用”能增大反应物的接触面积,反应彻底,吸收效果好.故答案为:0.5g;...
药品
生产监督管理办法98版
答:
第四十六条
药品的标签
、使用说明书必须与药品监督管理部门批准
的内容
、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。第四十七条 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其
要求
如下:1.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,...
(2010?翔安区质检)某瓶
药品标签
如图.请按
要求
填写化学符号:(1)该物...
答:
(1)由某瓶
药品标签
图可知,该物质中的金属元素为钙元素,其元素符号为Ca.(2)该物质中阴离子是磷酸根离子,其离子符号为:PO43-.(3)由化合价的表示方法,在其化学式该元素的上方用正负号和数字表示,正负号在前,数字在后,故该物质中磷元素的化合价可表示为:Ca3(+5PO4)2.(4)已知...
...是一种医用
药品
瓶上的
标签
,试根 据标签上
的内容
回答有关问题.(1...
答:
(1)因嚼碎后与反应物胃酸的接触面积增大,化学反应加快,则嚼碎后服用疗效快,故答案为:嚼碎后服用疗效快;(2)由医用
药品
瓶上的
标签
可知,主要成分为碳酸镁和氢氧化铝,它们都能与盐酸反应,碳酸镁与盐酸反应生成氯化镁、水、二氧化碳,氢氧化铝与盐酸反应生成氯化铝和水,故答案为:MgCO3+2HCl=MgCl2+...
药品
gmp规定哪里可以下载? 谢谢~ 急!
答:
3.
标签
发放、使用、销毁应有记录。第六章 卫 生第四十八条
药品
生产企业应有防止污染的卫生措施,制定各项卫生管理制度,并由专人负责。第四十九条 药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级
的要求
制定厂房、设备、容器等清洁规程,
内容
应包括:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的...
药厂药事管理的工作
内容
有哪些?
答:
合规性监督: 药事管理团队负责确保公司的制药活动符合国际和国内的法规、标准和政策。他们也需要跟踪法规的变化,确保公司的操作一直处于合规状态。
药品标签
和说明书: 负责制定和审核
药品的
标签、说明书和包装材料,以确保它们满足法规
要求
,提供正确的信息,确保患者的安全。生产管理: 协助监督制药过程,...
药品
质量保证协议书
答:
1、乙方提供的
药品
必须具有药品批准文号或进口药品注册证号;药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量
要求
;整件包装的药品应附产品合格证;药品包装和标识应符合《药品包装、
标签
、说明书管理规定》等有关规定和货物运输要求。 2、进口药品(进口中药材)应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《进口药品注册证》(...
优良药房工作原则是什么
答:
第十条 发放由政府、合法的学术或行业团体编写的自我药疗、自我保健等健康科普资讯,资讯
内容
要符合国家有关规定。第十一条 配备相应的药学服务参考书,供药店药学技术人员和病人或消费者参考。第十二条 拆零销售时必须提供售
药标签
,即在病人或消费者所购药品的外包装上附加标签,内容包括所售药品的...
药监局对企业gmp检查形式有哪些
答:
8、委托生产:有委托生产及受托生产的,重点核查是否有委托生产相关手续;受托方是否具备接受委托生产的能力,是否按委托方的药品生产工艺组织生产;委托生产或受托生产药品质量监控情况; 9、所用原料、辅料、直接接触药品的包装材料是否符合药用
要求
; 10、
药品标签
、使用说明书是否与药品监督管理部门批准
的内容
、式样、文字相...
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