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酚羟基成醚反应
有两个
酚羟基
怎么偶联一个
答:
反应如下:
1、醚化反应:使用卤代烃或醇作为醚化剂
,通过SN2反应在酚羟基上引入新的烷基。如,可以使用碘甲烷或硫酸二甲酯与酚羟基反应,生成醚。2、酯化反应:使用羧酸或酸酐作为酯化试剂,与酚羟基反应生成酯。如,可以使用乙酸或苯甲酸酐与酚羟基反应,生成酯。3、
缩合反应
:使用醛或酮作为缩合试剂,...
醚
是怎么合成的?
答:
第一个:通过醇的脱水 2R-OH → R-O-R +H2O
(140摄氏度条件下),例如将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140摄氏度,乙醇将发生分子间脱水,生成乙醚。 方程式:2CH3CH2OH→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O。第二个:卤代烃和醇盐发生亲核取代反应,这个反应比较复杂,首先通过用强碱处理醇,形成醇盐,而后与带有...
酚羟基
与酚羟基会
反应生成醚
吗?
答:
两个
酚羟基
是不可能
成醚
的,苯环能与酚羟基共轭使羟基不易离去,换成一分子的碘苯跟酚还有可能!
醇通过怎么氧化成为
醚
答:
可通过醇的脱水反应:2R-OH→R-O-R+H₂O
,该反应过程需要高温,通常在125°C,还需要酸的催化,通常为硫酸。例如,将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C,乙醇将发生分子间脱水,生成乙醚。化学方程式为:2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+HS...
酚醚
为什么不能由
酚羟基
间直接脱水制备
答:
p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷,苯环带负电荷,并且C-O键有部分双键性质,键能较大
。 分子间脱水反应,需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行,但苯酚的O带正电难以加H+,所以这个反应不可进行。 与羧酸反应,则需要O的孤对电子进攻羧酸...7007 ...
酚羟基
是什么?
答:
具体而言,
酚羟基
的氧化可以发生不同类型的
反应
,产生不同的产物。其中一种常见的氧化反应是酚羟基的氧化为醛或酮。这种反应通常需要外部的氧化剂,如氧气(O2)或过氧化氢(H2O2)。在氧化过程中,羟基上的氢原子被氧原子替代,形成羰基(C=O)结构。另外,酚羟基的氧化还可以
生成
其他氧化产物,如醚、...
高中化学
答:
首先看A的结构:左边是D,中间是C,右边是B。当然有细微的差别。但是主体都差不多。那么BCD要合成A,其实就是想办法把他们拼接起来就可以了。就是增长碳链的一个过程。B和C反应。是卤代烃和
酚羟基
进行的亲核取代,中学不知道学不学。酚羟基在碱性条件下和卤代烃(或者硫酸酯)
反应生成醚
,叫做威廉森...
卤代醇
生成
环
醚
的条件
答:
强碱。卤代烃与醇在强碱性条件下才会发生
反应
,
生成醚
。生成条件是醇形成钠盐,而
酚羟基
可以直接加碱(KOH等),醇要用(叔丁醇钾,氢钠等)。而消除反应发生在强碱的浓醇溶液中,要加热,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃,即札依采夫规则。
在有机合成上常利用
生成酚醚
的方法来保护
酚羟基
。这句话是什么意思...
答:
要将
酚羟基
保护起来。 一般是用碘甲烷, 溴乙烷, 在NaOH作用下,
生成
相应的甲基或乙基
酚醚
, 这样就不会因为酚羟基上会游离出H+而影响
反应
。 这就是酚羟基的保护。 如果要返回到原来的酚羟基, 用H2SO4的水溶液加热处理, 就会返回到酚羟基。这叫去保护。
羟基
能与什么
反应
答:
4.在浓硫酸催化、加热(温度与上一个不同)时,可以分子间脱水形成醚.5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.6.与羧酸(或无机含氧酸)在浓硫酸催化下酯化,形成酯.7.被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液)氧化,形成羧酸.
酚羟基
:1.与活泼金属(如钠)置换.2.与碳酸根
反应
,
生成酚
氧...
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