酚羟基与酚羟基会反应生成醚吗？

还是因不同物质而议？

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推荐答案 2013-11-18

两个酚羟基是不可能成醚的，苯环能与酚羟基共轭使羟基不易离去，换成一分子的碘苯跟酚还有可能！

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第1个回答 2013-11-18

酚羟基与酚羟基不可以直接反应生成醚本回答被网友采纳

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有两个酚羟基怎么偶联一个答：反应如下：1、醚化反应：使用卤代烃或醇作为醚化剂，通过SN2反应在酚羟基上引入新的烷基。如，可以使用碘甲烷或硫酸二甲酯与酚羟基反应，生成醚。2、酯化反应：使用羧酸或酸酐作为酯化试剂，与酚羟基反应生成酯。如，可以使用乙酸或苯甲酸酐与酚羟基反应，生成酯。3、缩合反应：使用醛或酮作为缩合试剂，...

酚醚为什么不能由酚羟基间直接脱水制备答：p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷，苯环带负电荷，并且C-O键有部分双键性质，键能较大。分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸...7007 ...

在有机合成上常利用生成酚醚的方法来保护酚羟基。这句话是什么意思?答：一般是用碘甲烷，溴乙烷，在NaOH作用下，生成相应的甲基或乙基酚醚， 这样就不会因为酚羟基上会游离出H+而影响反应。这就是酚羟基的保护。如果要返回到原来的酚羟基，用H2SO4的水溶液加热处理，就会返回到酚羟基。这叫去保护。

醚化反应答：更具体的说，两个醇或酚的羟基之间脱水的反应是醚化反应，即醇或酚分子中羟基的氢原子被烷基或芳基取代而醇醚化或酚醚化的反应。醇与羧基的羟基之间脱水的反应是酯化反应，羧基与羧基的羟基之间脱水反应则生成酸酐，均不是醚化反应。这是我在探生网上面找到的答案，希望对你有帮助。

酚羟基能否醚化答：可以

为什么酚羟基易被氧化?产物是什么答：1、原因：酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。2、酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连...

酚羟基及潜在酚羟基可采用什么鉴别实验,写出其反应式答：大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应，不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色，例如,苯酚、间苯二酚、1,3,5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色。丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。

酚羟基具有什么性质?答：具体而言，酚羟基的氧化可以发生不同类型的反应，产生不同的产物。其中一种常见的氧化反应是酚羟基的氧化为醛或酮。这种反应通常需要外部的氧化剂，如氧气（O2）或过氧化氢（H2O2）。在氧化过程中，羟基上的氢原子被氧原子替代，形成羰基（C=O）结构。另外，酚羟基的氧化还可以生成其他氧化产物，如醚、...

醚键是由什么引入的呢?答：取而代之，CH3-CH=CH2要先与BH3和碱性H2O2反应生成CH3-CH2-CH2OH, CH3-CH2-CH2OH再发生卤代反应生成卤代烃CH3-CH2-CH2Br(或Cl)。然后利用方法1，生成的卤代烃与CH3O(-)发生SN2取代反应，就得到所要的醚CH3-CH2-CH2OCH3。2. 酮羰基酮羰基有以下几种引入方法：方法1：仲碳醇(2° )R-CH(...

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