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酚羟基成醚反应
求高一化学有机总结
答:
⑹与NaOH溶液
反应
的有
酚
、羧酸、酯或卤代烃;⑺能氧化成羧酸的醇必含"─CH2OH"的结构(能氧化的醇,
羟基
相"连"的碳原子上含有氢原子;能发生消去反应的醇,羟基相"邻"的碳原子上含有氢原子); ⑻能水解的有机物有酯、卤代烃、二糖和多糖、肽键和蛋白质; ⑼能水解
生成
醇和羧酸的物质中含有酯基-COO-; ⑽与FeCl3...
如何掉
酚羟基
答:
给你个制备方法:甲基苯丙胺的盐酸盐详细制取过程。注入液氮,冲洗实验装置。向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。
反应
开始需30分钟。当反应开始时,碘的颜色将消失。如果30分钟内未开始反应,使用104华氏...
有机化学
反应
类型
答:
(1)醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的
反应
;显色反应等。(2)要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较:(注:画√表示可以发生反应)羟基种类 重要代表物 与Na 与NaOH 与Na2CO3 与NaHCO3 醇羟基 乙醇 √ --- --- ---
酚羟基
苯酚 √ √ √(不
生成
CO2) --- 羧基 乙酸 ...
为什么
酚羟基
的酸性强于羧基和羟基?
答:
5. 卤代苯中,若卤素邻、对位有强吸电子基团,容易发生亲核取代
反应
,这为取代苯酚的制备提供了理论基础。6.
酚羟基
邻、对位连有供电子基团时,酸性降低;连有吸电子基团时,酸性增加,吸电子基团数目越多,酸性越强。7. 吸电子基团处于间位时,由于只存在诱导效应,酸性增加不明显。8. 二芳基
醚
的...
已知苯酚钠能与卤代烃(RX)发生取代
反应生成酚醚
(C6H5OR).ATBS是一种阻...
答:
故B错误;C.BPA应先和NaOH发生中和
反应生成
苯酚钠,然后和溴发生取代反应,最后和ClCH2CH=CH2发生取代反应可生成ATBS,反应①、②、③的反应物分别为NaOH、Br2、ClCH2CH=CH2,故C错误;D.由苯酚和丙酮(CH3COCH3)合成BPA,发生取代反应,可取代
酚羟基
邻位或对位的氢原子,故D正确.故选D.
卤代烃(RX)可以合成格氏试剂(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
Y的同分异构体中苯环上含有一个
酚羟基
和烷基时,当烷基为正丁基时,有3中同分异构体,当烷基为CH3CH2CH(CH3)-时有三种同分异构体,当烷基为(CH3)2CHCH2-时有三种同分异构体,当烷基为(CH3)3C-时有三种同分异构体,所以一个有12种同分异构体,故答案为:12;(4)浓硫酸和溴化钠
反应
...
高二化学-烃
答:
能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) 3、 醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液
反应生成
红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、 酚,官能团,
酚羟基
具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代...
高中化学中常见有机物官能团及名称.谢! 尽量全一些
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇
羟基
脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(-CN)酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、
酚
与羧酸
反应生成
...
高中有机化合物官能团的读法
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇
羟基
脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(-CN)酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、
酚
与羧酸
反应生成
...
高一化学有机物所有性质总结
答:
能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) 3、 醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液
反应生成
红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、 酚,官能团,
酚羟基
具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代...
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