99问答网
所有问题
当前搜索:
药品内包装标签必须注明
拆零
包装袋
上应写明
药品
名称规格数量之外还应写明什么内容
答:
拆零
包装袋
上应写明药品名称规格数量之外还应写明用法、用量、及效期内容。标签或者说明书上
必须注明药品
的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品的
内标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、...
原料
药标签
的内容
答:
规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据
需要注明包装
数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的
标签
应当
注明药品
名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还
需注明包装
数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。
药品内标签
上的内容可以不包括
答:
【答案】:C 《中华人民共和国药品管理法》第五十三条
药品包装
必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,
必须注明
品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。
药品包装必须
按照规定印有或者贴有
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。 标签或者说明书上
必须注明药品
的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
...
药品内标签
因
药品包装
尺寸过小无法全部
标明
全部内容的,可以不标明...
答:
【答案】:D 《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的
内标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装
尺寸过小无法全部
标明
上述内容的,至少应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
中华人民共和国
药品
管理法
包装
管理
答:
药品包装
设计需充分考虑药品品质,以方便储存、运输和医疗使用。尤其是发运中药材,每件
包装必须
清晰
标注
品名、产地、日期、调出单位,以及质量合格的标识,确保信息完整无误。包装上的
标签
和说明书是必不可少的组成部分。它们必须详细记载药品的通用名称、成分、规格、生产企业信息、批准文号、产品批号、生产...
药品包装
、
标签
规范细则的总体要求
答:
三、
药品
的商品名需经国家药品监督管理局批准后才能使用于包装和标签上。商品名不应与通用名连用,应分别列出。商品名注册为商标后,仍需遵守商品名的管理规定。通用名和商品名的字体大小比例不得小于1:2,字体大小应一致,不加括号。未经批准的注册商标不得作为商品名使用,但可
标注
在
包装标签
的角落,...
药品包装
、
标签
和说明书管理规定(暂行)
答:
(一)
内包装标签
与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。(二)内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容,但
必须标注药品
名称、规格及...
麻醉
药品
和精神药品的
标签
应当印有
答:
精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度,将其分为一类和二类精神药品。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条
药品包装
应当按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。标签或者说明书应当
注明药品
...
药品
的每个最小销售单元的
包装必须
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。标签或者说明书上
必须注明药品
的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药品外标签内容标注
药品内标签必须标注的内容是
生物制品批签发
药品内标签和外标签的区别
药品包装标签上至少要标注
中药材原始记录应保存几年
药房药品标签要求
药品内标签至少标注的内容是
药品标签上必须印有规定标志的有