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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明
A.通用名称
B.规格
C.产品批号
D.生产企业
E.有效期
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推荐答案 2023-04-10
【答案】:D
《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
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药品内标签尺寸过小
的情况下,为什么“通用名、规格、产品批号、
答:
无法全部标明内容。根据查询浙江
药物管理
局网站显示
,药品包装尺寸过小无法全部标明
上述内容,至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期。
...禁忌证、注意事项的,均应注明 详见
说明书
字样( )。
答:
【答案】:C ⒈
《药品包装
、
标签和说明书管理规定》
第九条第六款规定,由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明"详见说明书"字样。 ⒉ 《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条第二款规定:"
内包装标签
可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应证或者功...
国家
规定
的
药品
的
包装
上需要标有哪些信息?
答:
药品名,商品名,批次,有效期,适用症,过敏患者情况
药品说明书和标签管理规定
答:
药品内标签
指直接接触药品的包装的
标签,
外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明
上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
非处方药的
标签和说明书
必须经哪个部门批准
答:
根据
《药品说明书和标签管理规定》
第十七条规定
,药品
的
内标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明
上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品内包装标签
上至少要标注什么?
答:
标有:药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。。
包装尺寸过小
的至少标药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。毒、麻、精、放射性、外用,非处方药等国家规定应必须印有规定的专用标识。 中药材,中药饮片另行规定。
药品标签
上如果包含了
说明书
的所有内容,可以不再另加说明书吗?
答:
(五) 标签上有效期具体表述形式应为:有效期至×年×月。 (六)由于尺寸原因,中
包装标签
不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应 注明“详见说明书”字样。 参考资料:
《药品包装
、
标签和说明书管理规定》
(暂行)(局令第23号) 本回答被提问者采纳 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起...
根据
《药品说明书和标签管理规定》,
关于
药品标签
管理的说法,正确...
答:
考查
药品标签管理
。其一,标签标注内容中,只有
内标签
在
包装尺寸
限制的情况下,可以只
标明药品
通用名称、规格、批号、有效期。运输、储藏包装的标签,至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容。选项B...
知道
药品包装
相关问题的高手请进。
答:
总 体 要 求 一、
药品包装
、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为
内包装和
外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的
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所限定的内容。二、药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误,除表述安全...
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药品包装标签说明书管理规定
根据药品说明书和标签管理规定
药品说明书和标签管理规定24号令
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药品标签和说明书24号令
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