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药品不良反应分类
“MedDRA”指什么?
答:
MedDRA的中文拼音为 "jiān guǎn huó dòng yī xué cí diǎn",它属于国际性的缩写词汇。在英语中,MedDRA的使用频率相当高,尤其是在药品监管报告、
药品不良反应分类
以及药物临床试验中。它的分类系统是全球公认的,帮助医学专业人士准确理解和交流药品相关问题。例如,当提及"Adverse events were ...
...质量验收时主要验收的内容?2.药品的通用名称?3.
药品不良反应
?3...
答:
药品
包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、
不良
的
反应
、注意事项以及贮藏条件等。 2.验收非处方药、外用药和兴奋剂类药品时,应查看其相关标识。 3....
国家实行
药品不良反应
什么制度
答:
国家实行
药品不良反应
报告制度。药品不良反应指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。临床常见的药品不良反应症状以恶心、呕吐、皮疹、腹泻等轻度不适症状为主,当患者出现上述症状后需及时停药。一般可自行恢复。如症状无改善时,建议前往医院进一步检查,在...
用药后反应及
不良反应
观察
答:
1
药品不良反应
的研究概况 安全、有效、是用药过程的基本要求。而几乎每种药都有其副作用,虽然在药品的研发过程中,已进行过药物学监测和临床应用的观察,但由于每个患者的具体情况不同,表现为用药后反应的差异,如用药后出现明显不适和其它反应症状,可视为用药不良反应。临床医护工作者不能预测和阻...
药品不良反应
法律救济制度研究目录
答:
本文将深入探讨
药品不良反应
的法律救济制度,首先从药品与药害的基本概念出发,明确药品的范围、
分类
和药害的定义及其法律责任。在药品不良反应的法律界定部分,我们将解析其定义,分析药品不良反应损害的特点,以及探讨药品不良反应损害赔偿责任的法律正当性和分类,深入思考其在法律体系中的定位。接着,我们将...
布洛芬真是万能止痛药吗?
答:
因为酒精和这类药物一起混合会导致消化道
不良反应
,严重情况下会导致胃出血。 四、哪些情况不能使用布洛芬? 1、过敏 布洛芬片属于非甾体抗炎药,具有镇静止痛的作用,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者不能服用。对这类药物存在过敏的人要警惕,一旦服用会产生反应,严重危及性命。又或者是本身有过敏体质服用药物前...
在我国上市5年内
药品不良反应
报告范围是
视频时间 00:51
药品不良反应
的定义是什么?
答:
(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应.在一种新药或药品的新用途的临床试验中,其治疗剂量尚未确定时,所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应,也应视为
药品不良反应
. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第...
药物
不良反应
与安全用药课题研究的内容、意义?
答:
浅谈
药品不良反应
与安全用药 随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地...
药品
说明书上的「
不良反应
、尚不明确」是什么意思?
答:
就是一般所说的药品的副作用。严谨的表述为:
药品不良反应
(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应。药品在审批上市前应进行严格的动物实验和临床试验,以确定其有效性和安全...
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