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放射性药品注册证号是什么
FDA
注册是什么
意思?
答:
3、针对
药品
,则分为人类药跟兽药。目前中国比较多
注册
的药品类别为OTC非处方药以及API原料药。注意:多数功能性日化产品(如祛痘美白面膜,防晒霜,抗皱面霜,去屑洗发露,杀菌洗手液等)都属于FDA划分的药品。4、针对激光辐射类电子产品,FDA要求获得Accession number才可以出口美国。产品在拿到Accession ...
百度
注册
商标43个大类
是什么
答:
0103
放射性
元素及其化学品0104 用于工业、科学的化学品、化学制剂,不属于其他类别的产品用的化学制品0105 用于农业、园艺、森林的化学品, 化学制剂0106 化学试剂0107 摄影用化学用品及材料0108 未加工的人造合成树脂, 未加工塑料物质(不包括未加工的天然树脂)0109 肥料0110 灭火用合成物0111 淬火用化学制剂0112 焊接...
市县级
药品
监督管理部门负责
什么
答:
国务院
药品
监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自...
国家
药品
监督管理委员会关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知...
答:
第四条 严禁无生产、经营企业名称,无批准文号和质量检验报告的药品,以及国家药品监督管理局有特别限制的药品(毒性药品、麻醉药品、精神药品和
放射性药品
等)上网进行信息发布或交易。第二章 药品电子商务主体资格审验第五条 药品电子商务试点网站除按有关规定
注册
外,必须取得国家药品监督管理局的批准。...
请教开办一个小型制药厂都需要办理哪些手续和证件?
答:
2、申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《
药品
管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记
注册
。3、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可...
正规处方是正样写?
答:
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范,药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品
的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师...
处方4种颜色,5个类别都包括
什么
?
答:
一、处方分红黄绿白。麻醉
药品
处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色,并在处方右上角以文字注明。新的《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,其中必须包括机构名称、处方
编号
、患者资料、药品金额等10多个项目。二、处方类型 ...
妨害
药品
管理罪构成要件
答:
《办理危害药品安全刑事案件解释》第1条第1项至第3项规定的情形是指:(1)涉案药品以孕产妇、儿童或者危重病人为主要使用对象的;(2)涉案药品属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品
、生物制品,或者以药品类易制毒化学品冒充其他药品的;(3)涉案药品属于注射剂药品、急救药品的。 根据《办理危害药品安全...
GMP认证的审查员怎样取得
答:
药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证
证书
。其中,生产注射剂、
放射性药品
和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
三类医疗器械增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料?
答:
精华液质地,流动性很好。涂在脸上十分清爽也很好吸收,气味也非常自然不会有刺鼻的感觉。刚涂上脸的时候可能会有一点点刺激的感觉,但一会儿马上就好了。欧缇丽SOS精华 这一款用起来非常舒服的一款补水精华,它主打功效就是补水,味道闻起来是很安心的清淡香味,很好闻,质地虽然是呈乳液状,用起来非常...
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