99问答网
所有问题
当前搜索:
放射性药品注册证号是什么
广州归真医药科技有限公司怎么样?
答:
药品零售;预包装食品零售;预包装食品批发;
放射性药品
生产;放射性药品批发;。
“临床试验申请书”
是什么
?
答:
,
放射性药
,进口药 ,其它第 类临床研究分期Ⅰ期, Ⅱ期 ,Ⅲ期 Ⅳ期 ,生物等效性试验 ,临床验证剂, 型申办单位申请日期, 年, 月 ,日临床研究预期时间年 ,月 至 ,年 ,月批准文号临床研究负责单位病例总数例临床研究协作单位基地单位非基地单位安监司核查意见
注册
司审批意见。
出口荷兰需要
什么
认证
答:
FDA负责确保美国生产或进口的食品、化妆品、
药品
、生物制剂、医疗设备和
放射性
产品的安全。9·11事件发生后,美国民众认为有必要有效改善食品供应安全。去年6月,美国国会通过了2002年《公共卫生安全和生物恐怖主义预防与应对法案》后,拨款5亿美元授权FDA制定实施该法案的具体规则。该法规规定,FDA将为每个
注册
申请人分配一...
上国际航班
什么药
不能带上飞机
答:
九、
放射性
物品:放射性同位素等放射性物品。 十、易传播病毒的物品:传染性细菌、病毒和带有活病原体的物质等。 十一、其他危害民用飞机飞行安全的危险物品,包括有特殊刺激性气味的物品和强磁性物品。 十二、未加消磁防护包装的磁铁、磁钢等含强磁的制品。 参考资料:百度百科--违禁品 航空违禁品 参考资料:人民网--...
代购印度仿制药所涉及+到的相关法律问题
答:
第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品
,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 第三十六条 国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。 第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。 第三十八条 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康...
卫生局会看
药物
批文吗
答:
批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品
、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。
gmp认证
是什么
意思
答:
gmp认证意思是:1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而
药品
标准属于强制性标准。2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同,可...
个人开药店需要办哪些手续?应该具备
什么
条件?
答:
遵循合理布局和方便群众的原则下可以向所在地县级以上的地方
药品
监督管理部门提出申请,并领取《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记
注册
。开办药品经营的企业必须具备以下条件:第一,具有依法通过资格认定的药学技术人员;第二,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;第三,...
郑州原子高科医药有限公司怎么样?
答:
郑州原子高科医药有限公司的统一社会信用代码/
注册号是
91410182574976934U,企业法人李书深,目前企业处于开业状态。郑州原子高科医药有限公司的经营范围是:生产、销售:体内
放射性药品
(小容量注射剂)(内容详见《辐射安全许可证》,有效期至2023年06月30日)(《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营...
2011药事管理与法规试卷和标准答案谁有 急用
答:
36、
药品注册
商标的有效期是:D A、3年 B、5年 C、8年 D、10年 37、先锋IV的通用名是:A A、头孢氨苄 B、头孢子克洛 C、头孢子拉啶 D、头孢羟氨苄 38、利福平胶囊剂口服时每日:A A、1次 B、2次 C、3次 D、4次 39、博利康尼属于:B A、祛痰药 B、...
棣栭〉
<涓婁竴椤
27
28
29
30
32
33
34
35
36
涓嬩竴椤
灏鹃〉
31
其他人还搜