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放射性药品注册证号是什么
水泵怎样才能正确选型及选购
答:
水泵选型依据,应根据工艺流程,给排水要求,从五个方面加以考虑,既液体输送量、装置扬程、液体性质、管路布置以及操作运转条件等 1、流量是选水泵的重要性能数据之一,它直接关系到整个装置的的生产能力和输送能力。 如设计院工艺设计中能算出泵正常、最小、最大三种流量。选择泵时,以最大流量为依据,...
环境污染有哪些
答:
化学污染、生物污染、物理污染(噪声污染、
放射性
污染、电磁波污染等)固体废物污染、液体废物污染、能源污染。 陆地污染:垃圾的清理成了各大城市的重要问题,每天千万吨的垃圾中,很多是不能焚化或腐化的,如塑料、橡胶、玻璃等人类的第一号敌人。 海洋污染:主要是从油船与油井漏出来的原油,农田用的杀虫剂和化肥,工厂排...
非处方药在做广告时有哪些特殊规定?
答:
非处方药广告要求:非处方药广告应当显著标明“请按
药品
说明书或者在药师指导下购买和使用”。依据《中华人民共和国广告法》第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容:(一)表示功效、安全性的断言或者保证;(二)说明治愈率或者有效率;(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗...
出口认证有哪些
答:
FDA负责确保美国生产或进口的食品、化妆品、
药品
、生物制剂、医疗设备和
放射性
产品的安全。9·11事件发生后,美国民众认为有必要有效改善食品供应安全。去年6月,美国国会通过了2002年《公共卫生安全和生物恐怖主义预防与应对法案》后,拨款5亿美元授权FDA制定实施该法案的具体规则。该法规规定,FDA将为每个
注册
申请人分配一...
如何审核处方
答:
审核处方内容主要有三项,一是合法性审核,二是规范性审核,三是适宜性审核。合法性审核 (一)处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业
注册
。(二)处方开具时,处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权。(三)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品
、抗菌...
想知道关于电视
药品
广告的有关规定
答:
为了保证药品广告的真实、合法、科学,制定本标准。一、发布药品广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定,符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。二、下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、
放射性药品
...
新药审批方法的基本信息
答:
第九条 凡研制麻醉药品、精神药品、戒毒药品、
放射性药品
,均应向当地省级药品监督管理部门提出申请,并报国家药品监督管理局批准立项后方可实施。第十条 从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)的相应要求,实验动物应符合国家药品监督管理局的有关要求,以保证各项实验的...
医疗机构制剂
注册
管理办法的内容
答:
(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品
;(七)其他不符合国家有关规定的制剂。第十五条 申请配制医疗机构制剂,申请人应当填写《医疗机构制剂
注册
申请表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出申请,报送有关资料和制剂实样。第十六条 收...
现在广东开药店要2名执业药师了吗?
答:
(三)三类店经营范围包括非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准三类店还可销售二类精神药品、医疗用毒性药品及罂粟壳,并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。 (四)上述企业均应执行国家禁止药品零售企业销售麻醉药品、
放射性药品
、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽...
商品是不是一定要有商标才能在市场上销售
答:
所以给自己的产品取个响亮的商标非常重要。同时目前入驻网络商城或者超市是都需要提供
注册
商标
证书
才可以的。目前实行强制注册的商标范围主要有两类商品:一是人用药品,人用药品,指中成药,包括药酒、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、
放射性药品
、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。二是烟草制品,烟草...
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