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在药品包装中的说明书为
在药品包装
或
说明书
印有 请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在...
答:
【答案】:D 非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的
药品
,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药标签必须印有“请仔细阅读
说明书
并按说明使用或在药师指导下购买和使用”。
药品
内
包装
标签上至少要标注什么?
答:
标有:
药品
通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。。
包装
尺寸过小的至少标药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。毒、麻、精、放射性、外用,非处方药等国家规定应必须印有规定的专用标识。 中药材,中药饮片另行规定。
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签并附有什么???
答:
药品包装
必须按照规定印有药品的通用名称。《药品包装、标签和
说明书
管理规定》第四条 凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的...
药品包装说明书
有规定放的方向吗
答:
药品包装说明书没有规定放的方向,药品包装常常被设计成具有特定的开口方向、标签或刻度线,以方便用户使用。建议在使用药品包装时,仔细阅读
药品包装中的说明书
,并按照说明的指导正确使用药品。在打开药品包装时,应将包装置于手掌上方,确保药品不会意外掉落。
药品包装
、标签和
说明书
管理规定的基本信息
答:
第二条
药品包装
、标签及
说明书
必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。第三条 药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。第四条 凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并...
药品说明书
和标签管理规定的第一章
答:
第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以
说明书为
依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条
药品包装
必须按照规定印有或者贴...
药品说明书
上标明的“甲类”,“乙类”是什么意思??
答:
甲类:必须在药店出售。乙类:除药店外,还可在药监部门批准的宾馆、商店等商业企业中零售。OTC是英文Over The Counter的缩写,在药学专业这一块是称之为非处方类
药品
。非处方
药的包装
、标签、
说明书
上均有其特有标识OTC。红色为甲类。绿色为乙类。
药品说明书
上标明的“甲类”,“乙类”是什么意思??
答:
甲类:必须在药店出售。乙类:除药店外,还可在药监部门批准的宾馆、商店等商业企业中零售。OTC是英文OverTheCounter的缩写,在药学专业这一块是称之为非处方类
药品
。非处方
药的包装
、标签、
说明书
上均有其特有标识OTC。红色为甲类。绿色为乙类。
药品
标签的各项
说明
有什麽意义
答:
第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以
说明书为
依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签...
药品包装的药品包装的
要求
答:
2004年颁布的《直接接触
药品的
包装材料和容器管理办法》(13号令),《药品包装标签和
说明书
管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。
在药品包装
及药品广告宣传中,不正当竞争行为是应当努力规避的。我国《反不正当竞争法》规定,擅自使用知名商品特有名称、包装装潢,伪造或冒用认证标志、名优标志...
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