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凝胶电泳条带不清晰的原因
核酸琼脂糖
凝胶电泳
看不见发光亮带
答:
你用肉眼在观察口看一看,如果看到有亮带,而仪器没显出来,应该是你的仪器被人给调了。滤波片波长等。如果观察口看不到亮带,有可能是你那个染料出问题了。有些染料-20度保存的,反复冻融也会失效的。
琼脂糖
凝胶电泳
中,如果琼脂糖未完全溶解会产生什么问题?胶体中有气泡...
答:
如果琼脂糖没完全溶解,那在倒好的胶里会有微小的琼脂糖颗粒,会阻挡DNA的迁移,有的DNA就会是不直的
条带
,并且marker就不能反映出条带大小了.气泡也一样,有气泡的地方DNA跑不过去.染料主要是指示剂的作用,让你知道DNA大概跑到哪里了,并且染料中的甘油可以使DNA沉在孔里,也避免了DNA沉不下去不小心散...
用聚丙烯
凝胶电泳
跑蛋白刚开始用90的电压跑,为啥开始后在浓缩胶内慢慢...
答:
1、浓缩胶PH不正确 导致溴酚蓝变色 2、电极插反蛋白跑出去了
琼脂糖
凝胶电泳
质粒dna回收后验证出现杂带怎么回事?在线等
答:
出现杂带,一半要考虑做对照,了解杂带的来源。阴性对照,不加模板,看是否有
条带
,如果有,则反应体系污染。质粒对照,有些时候质粒本身带有的片段可能造成非特异扩增,所以放一个质粒空载体(只有载体,不带片段)做模板的质粒对照,如果这个能扩出来杂带,没有目标片段,基本就可以判断是由于载体的背景...
pcr扩增后做
电泳
,日光灯下
凝胶
块上可以看到跑出蓝紫色
条带
(较淡...
答:
日光灯下淡蓝色是上样buffer中溴酚蓝的颜色,胶上有没有点Marker,如果Marker也没有
条带的
话,那就是你的胶的问题了或者制胶过程中或是没加EB等等,如果marker有条带,而sample没有条带那就是没P出东西
凝胶电泳
是
条带
中间是空的怎么回事
答:
你先检查下照
胶
的仪器,调好曝光。没问题的话,或者是胶做的太薄,要么就是点样时有问题,样品跑了。
sds-page
凝胶电泳
胶面不平会导致
条带不
直吗
答:
sds-page
凝胶电泳
胶面不平可能会导致
条带不
直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方并没有条带,或者条带会跑过胶面不平的地方,那么有很大的可能条带还是直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方刚还是条带的位置,那么条带一定会因为胶面不平造成不直的 ...
凝胶电泳
图上RNA为什么有两条
答:
主要rna包括mRNA或前体,rRNA,tRNA,其中,rRNA只有两种如原核的16s与23s,真核的18s与28s。细胞总rna主要由两种核糖体rRNA和分子量大小不同的其它RNA组成。因此,
电泳
图谱上高质量总RNA应该有两条主要的核糖体rRNA条带和弥散一片的背景rna。相反,如果rRNA
条带不清晰
,这说明rna有降解,质量不好。
质粒DNA琼脂糖
凝胶电泳
图分析
答:
那是他们提取的时候变性时间太长,变性的质粒DNA
电泳
的时候走在超螺旋DNA的前面,染色较淡。变形
的原因
通常是上样量太大,也有可能是
凝胶
、缓冲液的原因。
关于聚丙烯酰胺
凝胶电泳的
问题:
答:
蛋白变性了,有marker,而且有
条带
,浓缩胶6%的,分离胶8%,除了marker我的样品都跑不出来,可能分子量太大了,结构也复杂,所以难跑。不知道有没有更好的解决办法,或者是不是糖蛋白不太适合用SDS-PAGE啊?
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