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质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图分析
其他组在比较明显的条带下能看到另一条比较浅的,为什么我的没有啊,而且上面的有一些变形了,怎么回事啊
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推荐答案 推荐于2016-12-01
那是他们提取的时候变性时间太长,变性的质粒DNA电泳的时候走在超螺旋DNA的前面,染色较淡。
变形的原因通常是上样量太大,也有可能是凝胶、缓冲液的原因。
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琼脂糖胶电泳
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DNA电泳图
结果
分析
答:
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质粒
跑完
电泳
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质粒DNA电泳图
与基因组DNA电泳图有什么区别?
答:
1、DNA显色带条数:质粒DNA电泳有3条带;而基因组DNA应该只有一条带或者两条带。2、应用技术:
质粒DNA电泳图
与基因组DNA电泳图都是采用了
凝胶电泳
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质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图
该怎么
分析
答:
一、实验名称:
质粒DNA
的提取与纯化,
DNA琼脂糖凝胶电泳
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质粒DNA
提取及
电泳分析
实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦_百 ...
答:
用
质粒
与线性的Marker比较没有任何意义。纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组
DNA
污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除
电泳
污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致。这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的。
质粒DNA
提取及
电泳分析
实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦...
答:
首先,Marker没有跑开,可以适当延长一下
电泳
时间或者考虑换一个更小分子量的Marker,以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等等,所以无法定量
分析
,但从亮度上看,
DNA的
量应该会是一个比较可观的结果。如果lane4、lane5、lane6是一个梯度的话,那么纯度非常perfect。
目的基因酶切后
电泳图
怎么看高中选修三的问题谢谢各位了
答:
一个大片段,一个小片段,从
琼脂糖凝胶电泳
中看,前为小片段,后为大片段。我们再根据目的片段和
质粒
的实际长度对比切割后各自的长度得到我们的目的片段分布位置即可。右侧两个为质粒对照 注意事项:1、注意调整切割时间,尽量切割完全。2、电泳时设置对照实验。3、注意单酶切和双酶切位点的区分。
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