用聚丙烯凝胶电泳跑蛋白刚开始用90的电压跑，为啥开始后在浓缩胶内慢慢就看不到溴酚蓝指示条带了，

如题所述

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推荐答案 2012-12-04

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第1个回答 2012-11-20

电源没插反吧！

第2个回答 2012-11-23

在分离胶里了吧。。。

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血清蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳实验为什么样品在浓缩胶中被压缩成薄层_百...答：由于浓缩胶为大孔凝胶，故对样品没有分子筛作用。当移动的界面到达浓缩胶和分离胶的界面时，凝胶的pH值明显增加，并导致甘氨酸的大量解离。此时甘氨酸的有效泳动率增加，使它越过蛋白质并直接在氯离子后移动。同时由于凝胶孔径变小，使蛋白质分子的迁移率减小。于是蛋白质分子在均一的电压梯度和pH值中泳...

{请问} SDS-聚丙烯酰胺凝胶蛋白质电泳实验,上样10ul,带总是散掉,浓缩...答：极有可能是你的胶凝聚的时间不够所致。

您好,我最近在做聚丙烯酰胺凝胶电泳,但每次都跑不出带,我很着急,希望...答：如果不合适，仅调整分离胶的浓度的话，产物是看不出来的。你确定产物能跑出来？（打击你一下，有可能产物浓度过低，要知道SDSPAGE也是有分辨浓度问题的）有很多具体情况，建议你到丁香园上发这个帖子讨论吧。

用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离蛋白质血清,为什么样品会在浓缩胶中...答：分离胶的孔径较小所以蛋白质在浓缩胶中快速运动，到分离胶时速度变慢，就被压到一块了。加溴酚蓝其实是加上样缓冲液，这个缓冲液比重大，可以让蛋白下沉到点样孔底部，防止漂样。当然上样缓冲液中的溴酚蓝还有指示剂的作用，因为他分子小所以跑得快可以起指示作用，防止蛋白跑出胶片。

聚丙烯酰氨凝胶电泳常见问题答：溴酚蓝指示不准确可能与缓冲液和分离胶浓度有关，需调整。电泳条带粗大通常是因为浓缩胶问题，需检查浓度和电压设置。电泳电流低可能是因为电泳槽装配不正确，需检查槽内液位和绝缘性。浓缩胶断裂和板间气泡对电泳影响不大，但需要正确操作。凝胶时间问题可能与TEMED或APS剂量有关，需检查试剂新鲜度。电泳...

sds聚丙烯酰胺凝胶电泳跑不到胶下部答：你的问题叙述的不是很明确,蛋白多大,用的什么MARKER,跑胶时间,电压,胶浓度是多少都没有交代,而且也没有胶图,仅提几点建议:1.看你的问题,应该是胶浓度太低了,所以是高分子量蛋白分出来,低分子量还没来得及分开胶就已经跑到头,跑出去了.去查查多少浓度的胶适合分多少KD的蛋白,把胶的浓度调高点,...

SDS-PAGE凝胶电泳,通电后在浓缩胶处就跑歪了且不在同一水平线上,但在...答：应该是配胶时的问题，我的同事也遇到过这样的问题，配完凝胶用水压一下会好得多还有就是缩胶问题，凝胶的时间短了，延长时间试试

聚丙烯酰氨凝胶电泳的常见问题答：由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压梯度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小...

【原创】聚丙烯凝胶电泳的浓缩胶为什么能把样压成一条线?答：这时蛋白质－SDS复合物在分离胶中以本身的电泳迁移速度进行电泳，向正极移动。由于蛋白质－SDS复合物在单位长度上带有相等的电荷，所以它们以相等的迁移速度从浓缩胶进入分离胶，进入分离胶后，由于聚丙烯酰胺的分子筛作用，小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径，阻力小，迁移速度快；大分子蛋白质则受到较...

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