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聚丙烯酰胺凝胶电泳结果分析
电泳
的
结果
检测
答:
6.蛋白带模糊不清和分辨不佳是由于多种原因引起的。虽然梯度凝胶可以提高分辨率,但与其他方法相比,常规
聚丙烯酰胺凝胶电泳
是分辨率较低的方法。为了提高分辨率,不要加过多的样品,小体积样品可给出窄带。加样后应立即电泳,以防止扩散。选择合适的凝胶浓度,使组分得以充分的分离。通常靠近前沿的蛋白带...
聚丙烯酰胺凝胶电泳
分离血清蛋白实验报告问题
答:
实验
分析
就是把
结果
描述清楚,比如可观察到多少条区带,区带从正极到负极的顺序,区带的宽窄和颜色什么的。然后分析为什么会有这样的结果,比如你是未固定先染色了,可能导致一部分蛋白质和
凝胶
柱结合不稳定而丢失,因此观察到的区带就少了一点,但及时改正了误差应该不会很大。还有就是对蛋白质区带颜色...
用SDS-
聚丙烯酰胺凝胶电泳
测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法...
答:
两种方法原理不同,有差异是正常的
。如果差距较大,要仔细分析。一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量。凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以测球状蛋白分子量较准。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子形状无关。有些蛋白性质特...
怎么看SDS
聚丙烯酰胺凝胶电泳
的
结果
答:
要看你做的是什么样品了,
如果是蛋白质,染色后就能看到了
。如果是DNA,常用EB染色,再放到凝胶成像仪上看,紫外线照射会发荧光。
解释
聚丙烯酰胺凝胶
盘状
电泳
法的三个效应
答:
在不连续PAGE
电泳
中的三大物理效应:1、样品浓缩效应 1)
凝胶
孔径不连续性:在3层凝胶中样品胶及浓缩胶为大孔径胶,在2层凝胶中样品/浓缩胶为大孔径胶,分离胶为小孔径胶;在电场作用下,被分离物在大孔径中移动遇到阻力小,移动速度快,当进入小孔径胶时,被分离物移动受到阻力大,移动速度变慢,因而在...
为什么
聚丙烯酰
氨
凝胶电泳
可以分出较多蛋白质区带?
答:
在电场中移动的速率,还会受到分子大小影响。就像用相同的力去推两个质量不同的物体,质量小的更容易推动,推的距离也最远。同时,形状是否规则也会影响迁移的速度,形状规则的受力均匀。综上所述,不同的蛋白质的带电性质不同,分子大小不同,形状不同,所以
聚丙烯酰胺凝胶电泳
可以分出较多蛋白质区带...
聚丙烯酰胺凝胶
作为
电泳
支持物,有何优缺点?
答:
聚丙烯酰胺凝胶电泳
用于分离蛋白质和寡核苷酸。 作用原理 聚丙烯酰胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应。它有两种形式:非变性聚丙烯酰胺凝胶及SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE);非变性聚丙烯酰胺凝胶,在电泳的过程中,蛋白质能够保持完整状态,并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈...
myc基因的
结果
答:
结果显示:喉癌中有42%的C-myc扩增,正常组织细胞没有C-myc的扩增。2.PCR-中性
聚丙烯酰胺凝胶电泳结果
:由于中性聚丙烯酰胺凝胶电泳对DNA的分离特性,经PCR扩增后的Myc基因电泳带显示3条。第1条带为L-myc(227 bp),第2条为N-myc(230 bp),第3条为C-myc(244 bp) 。将扩增出特异性Myc基因电泳...
SDS-
聚丙烯酰胺凝胶电泳
的原理及应用,主要是应用哦,查了很多资料都没...
答:
丙烯酰胺
聚合成网状结构。蛋白与SDS形成聚合体,消除了蛋白本身的电荷,统一带负电,那么在
电泳
中它的泳动速度只跟分子量大小有关。从而能达到分离不同分子量蛋白的目的。主要用在检定蛋白混合物中的目的蛋白含量,或是电泳后用于WB
分析
。
SDS-
聚丙酰胺凝胶电泳
原理
答:
SDS-
聚丙烯酰胺凝胶电泳
,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠),SDS会与变性的多肽,并使蛋白带负电荷,由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关,因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关,在达到饱和的状态下,每克多肽可与1.4g去污剂...
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