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聚丙烯酰胺凝胶电泳条带
聚丙烯酰胺凝胶电泳条带
是什么意思?
答:
许多分子,如氨基酸、多肽、核苷酸等都具有可电离基团,在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动,这就是电泳,由于各种离子的移动速率不同,就把各种不同物质分开,前后分成了一排一排,在光学仪器下便显示为一
条条
的光带,这就是
电泳条带
,人们可以根据条带的宽窄和位置...
我做的SSR
聚丙烯酰胺凝胶电泳
会出现十几
条带
,是不是因为微卫星多态性明...
答:
聚丙烯酰胺电泳
有十几
条带
,其实这些条带大多数都是非目标序列。是因为引物与基因组其他位置也进行了结合进行了PCR。SSR正常情况只有2条带是不对的。哪怕换成目标条带就2条也不对。我的经验来说,因为可能你的扩增引物会有几个有效的结合位点,有时候会出现好几条带(一般2-3,有时候也有影子带)。
非变性
聚丙烯酰胺凝胶电泳
10%跑DNA,
条带
花了是什么原因啊?
答:
其次,上样量的掌控不容忽视。过多或过少,都会影响DNA的迁移和
电泳
效果。精确控制上样量,是保证
条带
清晰的关键所在。电泳缓冲液的 pH 和离子强度的细微调整,也至关重要。不合适的缓冲液可能会扭曲DNA的自然结构,导致条带模糊。务必确保你的缓冲液处于理想的环境中。温度的控制,如同电泳过程中的调...
非变性
聚丙烯酰胺凝胶电泳
后出现很多弥散的
条带
是PCR的原因还是电泳的原...
答:
两者原因,可能是PCR体系没设计好,或者是胶没制好,跑
电泳
时注意保持电流恒定
为什么SDS-
聚丙烯酰胺凝胶电泳
,没有加样的孔也会出现
条带
呢?
答:
选用的浓度不适合。
聚丙烯酰胺凝胶电泳
为什么跑出双
条带
答:
先要问问,你是跑蛋白还是DNA啊,如果是DNA,可能是PCR扩增出非特异的
条带
了,也就是我们所说的杂带,因为
丙烯酰胺
的分辨率很高,有时这些杂带在琼脂糖胶中不会被发现,但是到了丙烯酰胺胶中就会很明显了,因为如果在足够高的浓度下,单个碱基的差异都可以被区分。
SDS
聚丙烯酰胺凝胶电泳
没有
条带
答:
首先确定胶制的没有问题,其次,更换新的
电泳
缓冲液和marker,最后检查电源正负极有没有插到。如果Marker也没有出带,说明电泳及染色有问题,如电泳缓冲液的配制,胶的制备,染色方法等.如果Marker出带而目的片段没有,说明没有目的片段,应该是前期实验的原因.或跑出胶外,说明片段太小,或电泳时间太长.
cdna
条带
是什么样的
答:
CDNA
条带
是在
聚丙烯酰胺凝胶电泳
中形成的DNA分子带状图案。CDNA条带是从mRNA模板通过反转录合成的DNA序列,通常用于研究基因表达、克隆和序列分析。在RNA翻译过程中,mRNA是从DNA模板转录而来,反转录是一种从RNA模板合成DNA的逆向过程。通过反转录酶将mRNA转录成CDNA,然后使用聚合酶链反应(PCR)扩增CDNA,...
聚丙烯酰胺凝胶电泳
25-14KD的
条带
分不开,我的蛋白是14KD,总也跑不出 ...
答:
如果marker中大分子量蛋白分离已经分开,而小分子量蛋白分不开,应该是
胶
浓度太低,孔径太大,所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小,没有明显区别。可以增加分离胶浓度,一般15%左右就可以了。
为什么我做
聚丙烯酰胺凝胶电泳
分析同工酶时
条带
跑不开?浓缩胶是5%的...
答:
你的
胶
浓度太高了,所以会跑不动,一般浓缩胶用4.5%,分离胶用7.5%的,我最近也在做这个实验呢,祝你能有个好结果!!
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