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凝胶电泳条带不清晰的原因
请问为什么给
凝胶
胶块儿(琼脂糖凝胶做dna
电泳
)拍照时,背景上总有白色条...
答:
紫外透照台滤光屏的问题
,白色条带是紫外灯管开一段时间放热发出的红外线,人眼看不到但是镜头能捕捉到,你说的也是照片看不清楚吧?就是这样的,得选低背景值能过滤红外线的透照台或者凝胶成像。
rna跑胶
条带
模糊
的原因
答:
1、样品制备不当:样品制备不当:样品制备是影响琼脂糖凝胶电泳结果的关键因素之一
。2、
带电物质浓度过高
:如果DNA、RNA或蛋白质的浓度过高,会导致它们在凝胶中聚集在一起形成模糊的条带。因此,在进行琼脂糖凝胶电泳时注意调整样品浓度。3、凝胶制备不当:凝胶制备也是影响结果的重要因素之一。如果凝胶制...
DNA扩增产物经琼脂糖
凝胶电泳条带不清晰的原因
答:
主要和你提取的DNA样品有关,
样品纯度不好或是保存不适宜发生降解都会造成条带不清晰
。
变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
过后
条带不清晰
、多态性不明显是什么
原因
?
答:
可能之一:蛋白分子量太高了,跑得时间不够,条带没有跑开
。可能之二:
染色没有染好
。可能之三:
制胶时没有抽气
,导致胶不平。可能之四:
蛋白降解严重
。可以试试低温电泳。
血清蛋白质聚丙烯酰胺
凝胶电泳
中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且不清...
答:
原因很多,
最可能的是样品中蛋白含量少,染色脱色的配方效果不好
,比如染色时间段或者脱色时间长,也有可能是玻璃板没洗干净,还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故
琼脂糖
凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅怎么回事
答:
琼脂糖
凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅怎么回事
原因
有以下:1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;3、可能是原液浓度...
loadingbuffer
条带
模糊
答:
该
条带
模糊
的原因
和解决方法如下:1、
电泳
条件不合适:例如电泳时电压过高,或者温度高于30℃。可以调整电泳条件:适当降低电泳时的电压,并保持温度在30℃以下,有助于改善条带模糊的情况。2、
凝胶
浓度不合适:凝胶浓度过低,蛋白在凝胶中扩散的速度会加快,导致loadingbuffer条带变宽。选择合适的凝胶浓度...
非变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
10%跑DNA,
条带
花了是什么
原因
啊?
答:
你可能遇到的问题,其实是
电泳
过程中的多因素交互。可能是电压的微妙失衡,或是
凝胶的
细微瑕疵,亦或是DNA本身的纯度问题。让我们逐一剖析,找到那个隐藏在
条带
花花背后的小秘密。首先,DNA样品的质量是关键。如果DNA样本受到了污染或者降解,那它的表现自然不会如预期般
清晰
。确保使用高品质、纯度高的DNA...
琼脂糖
凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅怎么回事?
答:
1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度。3、可能是原液浓度太大造成的。4、可能DNA已降解。原理 琼脂糖
凝胶电泳的
...
为什么
凝胶
在成像分析系统观察有两条
条带
一
条清晰
一条
不清晰
。这是...
答:
凝胶
成像分析系统的原理是
电泳
机制和特定波长光源的激发。如果在成像观察凝胶条带时有分别的
条带不清晰
,可以尝试在不同波长光源之间切换进行照射,以得到最佳的条带成像效果。
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