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DNA扩增产物经琼脂糖凝胶电泳条带不清晰的原因
如题所述
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推荐答案 2008-08-01
主要和你提取的DNA样品有关,样品纯度不好或是保存不适宜发生降解都会造成条带不清晰。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
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http://99.wendadaohang.com/zd/7vW77jze.html
其他回答
第1个回答 2008-07-28
与很多因素有关
1 PCR条件不适宜
2 反应活性低,产物过少
3 杂带
4 电泳上样时间过长
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琼脂糖凝胶电泳
跑完,
DNA条带
颜色浅怎么回事
答:
原因有以下:1、
可以考虑是不是样品不纯
,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;3、
可能是原液浓度太大造成的;4、可能DNA已降解
。5、在提取前...
琼脂糖凝胶电泳
跑完,
DNA条带
颜色浅怎么回事?
答:
原因有以下:1、
可以考虑是不是样品不纯
,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度。3、
可能是原液浓度太大造成的
。4、
可能DNA已降解
。原理 琼脂糖...
DNA琼脂糖凝胶电泳
中,
条带的
明亮与暗淡是什么造成的?
答:
影响因素如下:1,
扩增产物越多亮度越高
2,凝胶成像系统曝光时间越长条带越亮 3,
与溴化乙锭的用量和胶的质量有关
琼脂糖凝胶电泳
跑完,
DNA条带
颜色浅怎么回事
答:
你的基因染料好用~可能是
DNA
量不够~是否测过浓度~还有就是可能
条带
弥散了~
PCR
扩增
实验之后,
产物
用
琼脂糖凝胶电泳
,为什么看不到光带?添加试剂没有...
答:
实验有没有跑标准分子量
DNA
Marker?如果Marker
电泳
后条带正常,那么就是PCR无
扩增条带
;如果Marker也看不见,那就是配胶有问题,或者配胶用的试剂(比如染料)有问题
琼脂糖凝胶电泳dna条带不
够均匀的结果有哪些
答:
琼脂糖凝胶电泳DNA条带不
够均匀的结果可能有以下几种原因:1. DNA样品浓度不均匀:如果在电泳前未对DNA样品进行浓度调整,或者混合物中的DNA样品浓度不同,就会导致电泳结果中的DNA条带出现不均匀。这可能是由于DNA提取或PCR扩增过程中的失败或误差导致的。2. DNA降解:DNA在制备和储存过程中容易受到酶...
...基因组
DNA
,
经琼脂糖凝胶电泳
没有看到
条带的原因
,请详细,谢谢_百度...
答:
(1)试剂有问题,导致样品里没有
DNA
。(2)
电泳
时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA。(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色。(4)扫胶仪成像的问题。
琼脂糖凝胶电泳
跑完,
DNA条带
颜色浅怎么回事
答:
核酸染料不好使~
DNA
量太少~
琼脂糖凝胶电泳
图上样孔中的
条带
跑不出来怎么回事?
答:
经一定时间后,由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与
电泳
时间成正比。在外加直流电源的作用下,胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动,利用电泳现象使物质分离。胶体有电泳现象,证明
胶体的
微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同,它们吸附的离子不同,所以带有不同的电荷。
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