99问答网
所有问题
当前搜索:
中药饮片管理内容
关于药品
管理
有哪些法律规定?
答:
药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。第三十二条 药品必须符合国家药品标准。
中药饮片
依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督
管理
部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门...
关于
中药饮片
的说法正确的是
答:
B、出产的
中药饮片
应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书 C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营
管理
规范认证证书》中药饮片是指在中医药理论指导下,根据辨证施治及调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的成品。多由医生处方使用,或者由患者自选做保健和食疗之用...
中药
注册
管理
专门规定
答:
《中华人民共和国药品
管理
法》第二十四条在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和
中药饮片
除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、...
《实施批准文号
管理
的
中药饮片
品种目录》。
答:
第一批实施批准文号
管理
的
中药饮片
品种目录 。
落实关于加强医疗机构
中药
制剂
管理
的意见有哪些具体措施
答:
(二)《医疗机构制剂注册
管理
办法》(试行)中规定,根据中医药理论组方,利用传统工艺配制(即制剂配制过程没有使原组方中治疗疾病的物质基础发生变化的),且该处方在本医疗机构具有5年以上(含5年)使用历史的中药制剂,可免报资料项13—17。中性构利用传统工艺配制是指配制工艺与传统工艺基本一致,包括
中药饮片
经粉碎或仅...
药店药品分类
管理
的
内容
?
答:
4.易串味药要有专用柜台。(用绿色及时贴标明:易窜味柜)5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉,要有拆零的工具药勺和药袋等。(用绿色及时贴标明拆零专柜)并保留原包装的标签。6.危险品不能陈列,必须陈列时应该用空包装。7.
中药饮片
装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗...
毒性
饮片
备案流程毒性饮片备案
答:
三、省级药品监督
管理
部门自发布省级
中药饮片
炮制规范之日起30日内向国家药品监督管理局正式提交备案材料。备案材料包括发布公告、文本及起草说明等。四、省级中药饮片炮制规范不符合形式审查要求的,国家药品监督管理局不予备案,并及时将有关问题反馈相关省级药品监督管理部门,省级药品监督管理部门修改相关
内容
...
关于结束
中药
配方颗粒试点工作的公告
答:
关于结束中药配方颗粒试点工作的公告的
内容
为:中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒,在中医药理论指导下,按照中医临床处方调配后,供患者冲服使用。中药配方颗粒的质量监管纳入
中药饮片管理
范畴。生产中药配方颗粒的中药生产企业应当取得《药品生产许可证》,并同时具有中药...
《实施批准文号
管理
的
中药饮片
品种目录》。
答:
如下:公告
内容
根据《药品管理法》第三十一条的规定,国家食品药品监督管理局会同国家
中医药管理
局制定了第一批实施批准文号管理的
中药饮片
品种目录(见附件),现予以公告。实施批准文号管理的中药饮片品种目录的制定是一项全新的工作,涉及面广,意义重大。经广泛调研分析,决定将急需加强管理的品种及科研基础...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜