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中药饮片管理内容
中药饮片
有效期的国家规定
答:
1. 根据我国《药品
管理
法》的规定,
中药饮片
的包装必须符合一定的要求。2. 药品包装上应印有或贴有标签,并附有说明书,其中必须注明药品的有效期。3. 法律依据为《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,该条款规定药品包装必须注明多个信息,包括药品的通用名称、成分、规格等。4. 生产日期、有效期...
湖南省药品经营
管理
细则里面
中药饮片
收货需要注意些什么
答:
品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员签字等。2.实施批准文号
管理
的
中药饮片
记录批准文号。1.抽查库存中药饮片,是否有验收记录。2.验收记录
内容
是否完整、真实。3.抽查实施批准文号管理的中药饮片是否记录批准文号。
验收
中药饮片
时,包装应符合的要求是什么?
答:
严禁选用与药品性质不相适应和对药品质量可能产生影响的包装材料。二、
中药饮片
的包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。实施批准文号
管理
的中药饮片还必须注明批准文号。三、中药饮片在发运过程中必须要有包装。每件包装上必须注明品名、产地、日期、...
中药饮片
的造假现象及
管理
答:
中药饮片
造假常识ppt 1.中药材及饮片常见造假手段有哪些 中药是特殊商品,一般消费者缺乏识别药材及饮片真假优劣的能力,而目前获得中药的渠道除了有医院、药店、集贸市场等正规途径外,还有一些不正规的渠道,如街头小贩、民间草医、游医、庙宇、巫师,甚至骗子等,经常有人购得伪劣商品。尽管打假力度在不断加大,药材造假...
发改委
中草药
加价规定
答:
据了解,按照国家发改委等8部门此前发布的《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》,明确中药饮片加价率应控制在25%以内。执行中药饮片加价率管理的医疗卫生机构应当严格执行有关规定,不得超加价率销售。很多患者热衷于吃中药调理身体和治疗疾病,即日起,我省开展医疗机构
中药饮片管理
专项检查,...
关于零售药店
中药饮片
的
管理
错误的是
答:
关于零售药店
中药饮片
的
管理
错误的是:毒性中药品种与其他中药饮片应该分开陈列。中药饮片是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及其中药材的加工炮制品。中药饮片包括部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。中药...
中药饮片
经营
管理
问题的调研报告
答:
(三)、缺少中药专业技术人员。经营
中药饮片
要求经营人员掌握中药专业知识,取得中药专业技术资格,而我市目前具备这样条件的人员很少。有的经营中药饮片企业的技术人员虽然有中药专业技术职称,但没有学过中药专业,不能保证安全地经营中药饮片。 九、生物制品经营存在
管理
问题。生物制品的生产、运输、储存、使用都有特殊要求...
中药管理
的法律法规
答:
法律分析:生产新药或者已有国家药品标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是生产没有实施批准文号管理的中药材、
中药饮片
除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院
中医药管理
部门制定。国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。...
医疗机构药品监督
管理
办法
答:
3、医疗机构购进药品时应当索取合法票据(税票及详细清单)并留存,清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等
内容
,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。4、医疗机构使用中药饮片应遵从《医院
中药饮片管理
规范》有关规定,建立健全中药饮片采购制度;依照食品药品监督...
2010版GMP对
中药
制剂的规定
答:
第十六条 中药标本室应当与生产区分开。第五章 物料 第十七条 对每次接收的中药材均应当按产地、采收时间、采集部位、药材等级、药材外形(如全株或切断)、包装形式等进行分类,分别编制批号并
管理
。第十八条 接收中药材、
中药饮片
和中药提取物时,应当核对外包装上的标识
内容
。中药材外包装上至少...
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