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neb的酶和buffer用量
设计引物加哪个
酶
切位点
答:
引物加的位点的原则是载体上只有多克隆位点有,克隆片段上没有最好。这样你载体上那几个位点都可以加。但最好通过
NEB的
catalog查一下双
酶
切的条件哪两个最匹配,在几号
buffer
下活力都可以达到100%,反应温度是否相同,以及各酶活力情况怎样,不要找常常不完全酶切的。
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