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neb的酶和buffer用量
最近做
酶
切连接,为防自连碱性磷酸酶将5‘端去磷酸化,可是T4连接酶怎么连...
答:
据
NEB
M0202 T4 DNA 连接
酶
的产品说明:该酶催化契合的双链DNA或RNA的5'-磷酸末端和3'-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑末端或粘性末端DNA之间的连接,还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。也就是说载体切口两端4条链在碱性磷酸酶作用下均变成了羟基,而未被处理...
RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的
用量
答:
按照问题中的描述,50微升的PCR体系加0.5微升反转录产物就足够了。至于反应体系中的引物浓度和
酶的用量
,建议参考各自产品的说明。ps.即使是10微摩尔的引物浓度,也已经是远远过量了。各公司给出的参考体系是经过优化了的,建议直接参考,没啥特殊情况不要随意更改。
请问哪家生物公司的引物和
酶
比较好?
答:
酶
一般用fermentas的,方便一些。你要质量好的话就选
NEB的
。引物的话现在各个公司都能合成,英骏、博尚之类都还行。
有谁知道分子生物学实验的DNA连接
酶和
内切酶,丛哪家生物公司购买好些...
答:
首选宝生物TAKARA公司的T4连接
酶和
各种限制性内切酶,物美价廉,TAKARA目录上找不到的就买
NEB
和东洋纺TOKOYO的,后面两个就是价格贵点,东西也是好用的。
...
buffer
、DNTP、
酶
、引物)求大神告知下。万分感谢!!
答:
天根的,全式金的,takara的,
NEB的
,都不错,你可以去他们的公司网站查一下,选择你合适的
请教荧光定量PCR用的Taq
酶和
普通PCR的Taq酶有区别吗
答:
降低定量PCR的干扰;3.taq
酶
体系的优化影响也非常大,主要体现在
buffer
中成分 荧光PCR对Taq的要求与普通的对比没那么大的差别,普通能扩的很好,拿到荧光PCR再差也不会什么都没有,关键是看你的染料是不是加多了,SYBR里面的DMSO是会抑制反应的,一定注意好
的用量
...
PCR产物
酶
切后条带没有了
答:
降解,在BstNI酶切过程中降解了。水不干净常常是降解的原因,而且你
的酶
切在60度进行,温度高,时间长,很容易降解。你试试换水,同时缩短酶切时间,看看会不会好些。
碳
酶
离子钾对莲藕有影响吗?
答:
地膜莲藕由于底肥
用量
足,早期一般不再追肥。至莲藕生长旺盛时期,则需重施追肥一次,一般亩施尿素20—25公斤、“沃叶高钾颗粒肥”、硼肥1公斤。肥料可直接撒于厢面,灌深水并扎紧田豁,让水自然落干,使肥料随水渗入泥中。“六月爆”等极早熟藕种,由于采挖早,生育期短,一般重施底肥后不再追肥。
HindIII和EcoRI
酶
切位点有什么不同?
答:
HindIII切割位点是:A|AGCTT EcoRI切割为点是:G|AATTC http://www.
neb
.com/nebecomm/products/productR0104.asp http://www.neb.com/nebecomm/products/productr0101.asp
NEB
(New England Biolabs)公司是哪个国家的?
答:
2011-08-20 NEB,这个单词是什么意思 2016-01-29 new england merge operations是什... 2016-09-07 new england biolabs,beverly,ma... 2015-02-15
neb的
phusion
酶
是在哪个国家生产的 2011-07-21 请问,酶切中的NE
Buffers
是什么意思? 2008-05-25 EcoRI和HpaI双酶切用哪种缓冲液? 2014-06-03 连接酶...
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