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2019年医疗器械监督管理条例
广州市
医疗器械
经营和使用
监督管理
办法(
2019
修订)
答:
第一章 总 则第一条 为了规范本市医疗器械经营、使用行为,加强对医疗器械经营、使用行为的监督管理,保证医疗器械安全、有效,保障人体健康和生命安全,根据《
医疗器械监督管理条例
》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规,结合本市实际,制定本办法。第二条 在本市行政区域内从事医疗器械的经营、使用...
药品
管理
法包括
医疗器械
吗?
答:
不包括医疗器械。医疗器械行业的母法为2021年6月1日起施行的
《医疗器械监督管理条例》
。
医疗器械
唯一标识制度
答:
法律分析:为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔2019〕37号),规范医疗器械唯一标识系统建设,加强医疗器械全生命周期管理,依据《
医疗器械监督管理条例
》,国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》,自
2019年
10月1日起施行。法律依据:《医疗器械唯一标识系统规...
药品招投标国家政策法规
答:
制定机关:国务院 时效性:有效 公布日期:
2019
-03-02 《中华人民共和国药品管理法实施条例》三、《麻醉药品和精神药品管理条例》法律效力位阶:行政法规 制定机关:国务院 时效性:有效 公布日期:2016-02-06 《麻醉药品和精神药品管理条例》四、《
医疗器械监督管理条例
》法律效力位阶:行政法规 制定机关...
非
医疗
电子产品宣传时应该注意?有什么法律法规需要注意触碰的?_百度...
答:
《
医疗器械监督管理条例
(2017修正)》第五条 医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。国家鼓励医疗器械的研究与创新,发挥市场机制的作用,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业的发展。第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性...
(完整版)《
医疗器械
经营质量
管理
规范》及检查指导原则释义
答:
【条款释义】本条明确了制定《规范》的目的和依据。本条是《规范》的实施定位,明确了《规范》管理的主体是医疗器械经营行为。目的:加强医疗器械经营质量管理保证医疗器械安全、有效基本目的根本目的依据:《
医疗器械监督管理条例
》、《医疗器械经营监督管理办法》等
2019
-7-20谢谢您的观看4第一章总则第二条...
2019年医疗器械
广告审查办法
答:
第一条 为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《
医疗器械监督管理条例
》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定,制定本办法。 第二条 通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能...
药品相关法律法规规章,将各法律法规名称?
答:
13、中药品种保护条例 (2018-09-18)14、中华人民共和国行政复议法 (2017-09-01)15、全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国法官法》等八部法律的决定 (2017-09-01 16、国务院关于修改《
医疗器械监督管理条例
》的决定 (2017-05-
19
)17、《国务院关于修改部分...
药品
医疗器械
保健食品广告审查
管理
暂行办法什么时候制定?内容有哪些...
答:
《药品、
医疗器械
、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于
2019年
12月13日经国家市场
监督管理
总局2019年第16次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理,规范广告审查工作,维护广告市场秩序,保护消费者合法...
医疗器械
不良事件监测
管理
办法实施时间
答:
《
医疗器械
不良事件监测和再评价管理办法》经国家市场
监督管理
总局和国家卫生健康委员会审议通过,旨在加强医疗器械不良事件监测和再评价,2018年8月13日公布,共九章八十条,自
2019年
1月1日起施行。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品...
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