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酚羟基成醚反应
酚羟基
与酚羟基会
反应生成醚
吗?
答:
两个
酚羟基
是不可能
成醚
的,苯环能与酚羟基共轭使羟基不易离去,换成一分子的碘苯跟酚还有可能!
高中化学
答:
B和C反应
。是卤代烃和酚羟基进行的亲核取代,中学不知道学不学。酚羟基在碱性条件下和卤代烃(或者硫酸酯)反应生成醚,叫做威廉森(Williamson)合成法。这个中学应该不学,权当了解一下罢了,说这么一段就是告诉你反应的理论基础。不过你知不知道这个知识并没有关系,因为题目说了,最后能合成A。那BC拼接...
有两个
酚羟基
怎么偶联一个
答:
反应如下:
1、醚化反应:使用卤代烃或醇作为醚化剂
,通过SN2反应在酚羟基上引入新的烷基。如,可以使用碘甲烷或硫酸二甲酯与酚羟基反应,生成醚。2、酯化反应:使用羧酸或酸酐作为酯化试剂,与酚羟基反应生成酯。如,可以使用乙酸或苯甲酸酐与酚羟基反应,生成酯。3、
缩合反应
:使用醛或酮作为缩合试剂,...
醚
如何合成?
答:
第一个:通过醇的脱水 2R-OH → R-O-R +H2O
(140摄氏度条件下),例如将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140摄氏度,乙醇将发生分子间脱水,生成乙醚。 方程式:2CH3CH2OH→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O。第二个:卤代烃和醇盐发生亲核取代反应,这个反应比较复杂,首先通过用强碱处理醇,形成醇盐,而后与带有...
化学
酚羟基
转化为甲氧基
答:
酚成醚困难,与甲醇反应困难,
需借助与卤代烃的亲核取代反应:Ar-OH + NaOH→[ArO-][Na+][ArO-][Na+] + R-X→Ar-OR + NaX↓Ar代表芳环
,R代表烃基,X代表卤原子。本例:Ar=Ph、R=CH3、
酚醚
为什么不能由
酚羟基
间直接脱水制备
答:
p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷,苯环带负电荷,并且C-O键有部分双键性质,键能较大。 分子间脱水
反应
,需要催化剂H+加到
羟基
上形成C6H5-OH2(+)离子才行,但苯酚的O带正电难以加H+,所以这个反应不可进行。 与羧酸反应,则需要O的孤对电子进攻羧酸...7007 ...
在有机合成上常利用
生成酚醚
的方法来保护
酚羟基
。这句话是什么意思...
答:
要将
酚羟基
保护起来。 一般是用碘甲烷, 溴乙烷, 在NaOH作用下,
生成
相应的甲基或乙基
酚醚
, 这样就不会因为酚羟基上会游离出H+而影响
反应
。 这就是酚羟基的保护。 如果要返回到原来的酚羟基, 用H2SO4的水溶液加热处理, 就会返回到酚羟基。这叫去保护。
为什么
酚羟基
易被氧化?产物是什么
答:
1、原因:
酚羟基
的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。2、酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代,
生成醚
或酯。酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连...
酚羟基
能否
醚
化
答:
可以
碘甲烷与
酚羟基反应
条件
答:
这里
反应
一般就是用碱拔氢,然后酚氧负离子作为亲核试剂进攻碘甲烷,因为甲基位阻很小,所以很容易反应。碘既是很强的亲核试剂,但也是好离去的基团。碱性条件。在碱性条件下
酚羟基
与碘甲烷发生威廉姆森
醚
合成
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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