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菌悬液怎么配置
微生物实验里
菌悬液
是什么
答:
将菌丝体刮下,放入灭完菌的含生理盐水的且含有有玻璃珠的具塞试管中,然后振荡器振荡,打碎菌丝体就成了
菌悬液
抑菌实验中
怎样
制作符合要求的
菌悬液
答:
将10-1试管置试管振荡器上振荡,使
菌液
充分混匀.另取一支lml吸管插入10 1试管中来回吹吸
菌悬液
三次,进一步将菌体分散、混匀.吹吸菌液时不要太猛太快,吸时吸管伸人管底,吹时离开液面,以免将吸管中的过滤棉花浸湿或使试管内液体外溢.用此吸管吸取10-1菌液lmL,精确地放0.5mL至10-2试管中,此...
菌液
制备方法
答:
第二种方法是细菌标准浓度比浊法
,首先也是需要制备原液,然后取出1ml加入无菌生理盐水中做成菌悬液,如果颜色太深可以离心后用沉淀物再加入无菌生理盐水中,吸取0.5~1ml加入标准管中与细菌比浊管对比,确定浓度后稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu菌悬液 ...
大肠杆菌的
菌悬液怎么
制备 具体操作是什么呢?
答:
1.将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板.2.将细胞悬液吸出少许
,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间,静置3min,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中.3.计算板四大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的.然后按公式计算:细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104 说明:公式...
如何
制作不同浓度的
菌悬液
?
答:
取一系列的试管,第一个试管中装上菌原液,其他的试管均装是9毫升的无菌水
;取一毫升菌液,滴入第二个试管中,摇均,得到稀释10倍的菌液,从第二个试管中取一毫升稀释液,滴入第三个试管中,摇均,得到稀释100倍的菌液,从第三个试管中取一毫升稀释液,滴入第四个试管中,摇均,得到稀释1000...
粪大肠菌群多管发酵法阳性菌株的
菌悬液怎么
配制?
答:
配制类大肠菌群多管发酵法阳性菌株的
菌悬液
,一般需要按照以下步骤进行:1. 准备培养基:制备类大肠菌群多管发酵法的培养基,通常使用牛肉膏蛋白胨培养基或是葡萄糖胨大豆琼脂培养基。2. 接种:将阳性菌株接种到培养基表面,用无菌钳子或接种环进行接种。3. 孵育:将接种好的培养基放置在恒温培养箱中...
...大肠杆菌三种菌,其中有一步是制作
菌悬液
,要
答:
记得好像一环
菌
放到10ml水中,大约是1亿个左右,就是10^8。你可以按照这个数字,算一下需要稀释几次(每次取1ml,放到9ml水里,稀释10分之一)。不需要绝对精确。你要的两个浓度其实就是10^4和10^5,刚好相差10倍。如果实在把握不准,建议从稀释3次到稀释6次的,都做几个平行平板。然后找出菌落...
请问
如何
将固体斜面培养基上的大肠杆
菌菌
种配制成
菌悬液
?
答:
先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌。然后用接种环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可。或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将菌苔刮下,然后倒入三角瓶中。将三角瓶振摇1分钟左右,即可制成
菌悬液
。一般做抑菌试验都采用混菌法...
微生物限度检查法的
菌液
制备
答:
菌悬液
在室温下放置应在2 小时内使用,若保存在2~8℃可在24 小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在2~8℃,在验证过的贮存期内使用。适用性检查 取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌各50~100cfu,分别注入无菌平皿中,立即倾注营养琼脂培养基,每株试验菌平行制备2 个平皿,混匀,凝固,...
细菌悬
浮
液怎么
制作
答:
利用病组织配悬浮
液
的方法:选取被细菌侵染的病组织,用升汞或酒精进行消毒,之后用无菌水清洗3-5次,再将病组织放入无菌水中,用灭菌的剪刀将其剪碎,在水中放置20分钟,待病组织中的细菌充分溢到水中之后,进行过滤,除去病组织,过滤所得液体即为
细菌悬
浮液 ...
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