99问答网
所有问题
当前搜索:
菌悬液怎么配置
麦氏比浊法和麦氏比浊管的
配置
答:
麦氏比浊管的使用需注意,对于大颗粒或浑浊度异常的样品,需要更换新的标准管。它仅适用于微生物数量的粗略估计,而非精密定量。同时,玻璃管和盖子需高压灭菌,且可重复使用。而空白对照则需使用标准无菌生理盐水管,避免混淆。定量菌株
菌悬液
制备则涉及一系列梯度稀释。以生理盐水为例,先进行百倍稀释,...
如何
鉴定细菌产生淀粉酶能力大小
答:
1、首先采集土样,并用无菌水稀释成
菌悬液
;
配置
牛肉膏蛋白胨固体培养基及淀粉培养基,倒平板备用。2、其次将制好的菌悬液与超净工作台上涂到牛肉膏蛋白胨平板上,于37摄氏度培养箱中培养一天,挑取整个菌落,将其移入淀粉培养基中,继续放在37摄氏度培养箱中培养两天。3、最后将碘液滴在平板上,...
如何
调节
菌悬液
孢子浓度
答:
是要稀释吗 用梯度稀释 一次稀释十倍 取1ml 稀释成10ml 再从10ml中取出1ml 再稀释成10ml 依此类推
我想找个化验室检测一下微生物:细菌总数
答:
加入带玻璃珠的锥形瓶中;加入100mL的无菌水;无菌水中事先须加入分散剂1—2滴;分散剂可以是吐温;OP—10;用来分散菌团。用玻璃棒搅拌使之溶解吸水均匀后放70?水浴15min,水浴锅中的水宜多不宜少;水温达到70?以后;将锥形瓶放入;瓶中插入温度计;当温度计显示
菌悬液
温度达到65?时;开始计时15...
如何
从固体培养基挑取金黄色葡萄球菌用缓冲液制备
菌悬液
答:
只需要从固体培养基平板表面的菌落挑取细菌培养物,在需要制备
菌悬液
的容器壁上研磨,是细菌培养物悬浮于液体中,就可以了。
请教用溶菌酶裂解细菌的配方
答:
2• 枯草芽胞杆菌 12 小时培养物。3• 10×100 试管,试管架,无菌平皿,打孔器,微量加样器。4• 分光光度计,水浴箱,温箱等。【方法】1.
菌液
配制:将 PBS 加入枯草芽胞杆菌斜面,置室温 5-10 分钟后制成
菌悬液
;在波长 640nm 处,测定菌悬液的浓度,并将菌液浓度调...
...腺嘌呤营养缺陷型蓝细
菌菌
株?请简述他应该
如何
设计这个实验?_百度...
答:
1.
菌液
制备:将大肠杆菌K12接种于装有10mlLB培养基的三角瓶中,37oC过夜培养。取0.3ml接于10mlLB培养基的三角瓶37oC培养5h。分装于2个5ml的离心管中8000r/min,3次;弃上清各加2ml的生理盐水,打匀,混合,制成4ml
菌悬液
。2. uv诱变:3ml菌悬液倒入小培养皿( 7cm )内,将培养皿至于...
急!!!
如何
在96孔板中培养细菌,并直接在96孔板中进行菌种保藏?
答:
如果非的这么做的话,建议如下操作:10ul种子
菌悬液
+40ul灭菌培养液, 合适温度下培养到对数期(时间与菌株种类有关,你自己把握)后加入50ul 40%灭菌甘油溶液,封板后直接搁置-80℃保藏。微孔板的材料一般是聚苯乙烯塑料,一次性使用。材料可以预先灭菌,但不能能离心收集菌体。可以冻存。
如何
调节
菌悬液
中细菌或霉菌孢子的数量?
答:
没有搞明白您需要解决的实际问题是什么,但是仅仅从字面上来看,您是想要得到一个特定菌数的
菌悬液
或是霉菌孢子液,您可以先用计数方法的到母液的菌数,在按比例稀释
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜