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菌悬液怎么配置
怎样
培养根霉
菌
??
答:
根霉菌的培养方法:(1)、简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。(2)、液氮超低温保存法,将生长...
制备
菌悬液
为什么要用含胰蛋白胨的生理盐水作稀释液?普通生理盐水行不行...
答:
你做的是细菌还是细胞培养?细菌用生理盐水就可以,不需要胰蛋白胨。
抑菌实验步骤
答:
抑菌实验:待测菌金色葡萄球菌;枯草芽孢杆菌;大肠杆菌;绿脓杆
菌菌
种活化:菌种,进行活化,可以划线,也可以涂布,划线:直接用接种环在酒精灯上烧过之后,等之冷却,蘸取进行划线!涂布:用枪头吸取100ul的
菌液
涂布既可!本实验采用涂布法1.金色葡萄球菌最佳生长条件(过夜培养一般为12h)2.枯草芽孢...
...大肠杆菌三种菌,其中有一步是制作
菌悬液
,要
答:
金黄色葡萄球菌 (staphyloccocus aureus rosenbach)是人类的一种重要病原
菌
,隶属于葡萄球菌属(staphylococcus),有“嗜肉菌"的别称,是革兰氏阳性菌的代表,可引起许多严重感染.白色念珠菌(monilia albican 或 canidia albicans),是一种真菌,通常存在于正常人口腔,上呼吸道,肠道及阴道,一般在...
用化学法
如何
进行菌种诱变?有哪位做过此项目?具体的操作过程?
答:
配制烷化剂时,要采用合适的出缓冲液。 有毒!!! (三)常用的烷化剂亚硝基胍(NTG) 黄色晶体物质,性质不稳定,容易光解,黄色变为绿色时,诱变效应际低。 有超诱变剂之称,常用缓冲溶液有磷酸缓冲液和Tri缓冲液。 诱变处理方法: ①用一定值的磷酸缓冲液或Tri缓冲液洗制成
菌悬液
。②NTG母液:配制需加助溶剂甲酰...
为什么制作
菌悬液
的时候一般都用生理盐水?
答:
为了维持渗透压的平衡.生理盐水的渗透压和细菌或者细胞
悬液
的渗透压基本一致.生理盐水有时候也需要配制成不同的浓度,比如处理人血红细胞的时候需要配制0.9%的生理盐水,而处理大多数鱼类血红细胞的时候需要配制0.75%的生理盐水.浓度过大会导致细胞失水,浓度过小会使细胞吸水,导致细胞涨裂....
细菌分离鉴定的要求
答:
在此同时,用环状接种针在火焰旁取少许
菌悬液
,迅速送入培养皿内,在平板培养基的一边,作第1次平行划线 3~5条,转动培养皿约70°角,用烧过冷却的接种针,通过第1次划线部分作第2次平行划线,然后再用同样方法,通过第二次平行划线部分作第三次平行划线和通过第三次平行划线部分作第四次平行划线...
...先要制备菌种悬浮
液
,控制
菌
体浓度,菌体浓度
怎么
测啊???
答:
算出与OD值对应的菌种悬浮
液
的
菌
体浓度。然后用OD值对菌种悬浮液的浓度做曲线,OD值对时间做曲线。等你需要正式实验的时候直接测定OD值就可以知道菌群处于的繁殖时期和菌体浓度。一般来说做诱变实验需要的都是对数期的菌体。准备实验可以把样本做大一点方便矫正曲线。回归值有0.99差不多就够用了。
菌体制备时加无菌水调到OD600为0.7
菌悬液
备用
怎么
解释
答:
就是你加水,一直稀释到600波长的吸光度为0.7的浓度
怎么样
来提高微生物
菌悬液
的浓度
答:
如果已经培养好,那就浓缩下,将
菌液
去掉些:如离心、旋蒸等;如果还没培养好,那得优化下培养条件,培养到一定时间,
菌悬液
的浓度会适当提高。如果培养基或培养方法不当,再
怎么
培养液得不到较高浓度的菌悬液。
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