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菌悬液怎么配置
怎样
才能进入检验检疫局、质量监督局等这样的单位我是学食品的_百度知...
答:
2)第2组有较第1组为多,但较第3、4、5组为少的试验菌生长,并符合要求。3)第3、4、5组有相似量试验菌生长,并在1×104~9×104cfu/片之间,其组间菌落数误差率不超过15%。4)第6~8组无菌生长。5)连续3次试验取得合格评价。C3.2 杀菌试验C3.2.1 操作步骤将试验菌24h斜面培养物用PBS洗下,制成
菌悬液
...
...先要制备菌种悬浮
液
,控制
菌
体浓度,菌体浓度
怎么
测啊???
答:
算出与OD值对应的菌种悬浮
液
的
菌
体浓度。然后用OD值对菌种悬浮液的浓度做曲线,OD值对时间做曲线。等你需要正式实验的时候直接测定OD值就可以知道菌群处于的繁殖时期和菌体浓度。一般来说做诱变实验需要的都是对数期的菌体。准备实验可以把样本做大一点方便矫正曲线。回归值有0.99差不多就够用了。
K-B法药敏试验中.
菌悬液
的浊度是
答:
【答案】:C 本题考察K-B法药敏试验。K-B法药敏试验中,
菌液
的浊度为0.5麦氏比浊标准。
如何
利用比浊法制成1×104CFU/g 或 CFU/ml
菌悬液
,用到哪些东东
答:
如何
利用比浊法制成1×104CFU/g 或 CFU/ml
菌悬液
,用到哪些东东 用平板计数法也可以,培养基为亚硫酸铁琼脂、sps或TSC这三个都是做厌氧菌的。不过需要36℃培养48小时。厌氧菌当然要厌氧培养。按照计算菌落总数的方法操作,依次10倍稀释,多做几个稀释度,每个平皿吸取1mL,倾注培养基,培养48小时...
枯草芽孢杆菌复苏用什么组分的培养基
答:
3. 总菌数测定 各取
菌液
0.5 mL,用生理盐水稀释,取10-5、10-6、10-7 各1mL(每稀释度作两个平板)、倾注完全培养基,36℃培养24 h 后计数。此为未经酶处理的总菌数。4. 脱壁 二株亲本菌株各取5 mL
菌悬液
,加入5 mL 溶菌酶溶液,溶菌酶浓度为100 ug/mL,混匀后于36℃水浴保温处理...
请各位指点哈
怎么
制备运动单胞
菌
&枯草芽孢杆菌的原生质体..._百度...
答:
3. 总菌数测定 各取
菌液
0.5 mL,用生理盐水稀释,取10-5、10-6、10-7 各1mL(每稀释度作两个平板)、倾注完全培养基,36℃培养24 h 后计数。此为未经酶处理的总菌数。4. 脱壁 二株亲本菌株各取5 mL
菌悬液
,加入5 mL 溶菌酶溶液,溶菌酶浓度为100 ug/mL,混匀后于36℃水浴保温处理...
细
菌怎么
繁殖细
菌如何
繁殖
答:
3、细菌数的测定:了解细菌生长繁殖后数量的方法,常用的有两种:比浊法,将细菌生长的悬液,置入一特制的玻管内,在一定条件下与麦氏标准管比浊(0.5号标准管内含细菌浓度为1.5亿/ml),可求得待测
细菌悬液
中的细菌数;测定活菌数,即将待测细菌悬液,进行适当稀释,倾注入琼脂平板中,经37℃...
为什么在诱变前要把
菌悬液
打散?
答:
为了让
菌
体充分接受紫外的照射
菌悬液
逐十倍稀释实验过程中哪些因素对实验结果有较大影响。
答:
玻璃移
液
管的内壁是否清洁,培养时间,菌种的代数,稀释液种类,气温。培养时间都有影响。
菌悬液
的制备算一代吗
答:
当然算了,谢谢
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