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药品管理的原则与目的
制定
药品管理
法
的目的
是
答:
第一条
为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康
,制定本法。第三条 药品管理应当以人民健康为中心,
坚持风险管理、全程管控、社会共治
的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
实施
药品
分类
管理的目的
意义
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第三条
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度
,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
药品管理的
基本
原则
是什么
答:
法律分析:主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类管理原则
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药...
药品管理
应当以人民健康为中心坚持什么
原则
答:
法律分析:药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理.全程管控.社会共治的原则
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第十二条 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他...
药品管理
法规定药品包括哪些
答:
法律主观:
药品管理法的立法目的是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康
。药品管理应当以人民健康为中心,
坚持风险管理、全程管控、社会共治
的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。法律客观:《中户人民共和国药品...
新版药品管理法确定的
药品管理的
基本
原则
是
答:
新版《中华人民共和国药品管理法》确定的
药品管理的
基本
原则
是风险管理、全程管控、社会共治。药品管理应当以人民健康为中心,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。《中华人民共和国药品管理法》是一部中华人民共和国法律,它以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督...
药品管理
立法的适用
原则
答:
1、所谓发展和保护原则,是指国家重视现代和传统药品的发展,充分发挥其在预防、医疗和保健方面的作用;保护野生药材资源,继承和发展中药学,鼓励培育中药材
的原则
。这一原则,我国《
药品管理
法》第三条作出了规定。2、所谓鼓励研发新药原则,是指国家根据现有医疗药品与现代人体健康状况不相适应、需要药品的...
新版药品管理法确定的
药品管理的
基本
原则
是什么
答:
新版《药品管理法》,确定的药品管理的基本原则是,以人民健康为中心,
坚持风险管理、全程管控、社会共治
。根据我国《药品管理法》规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。另外,国家对...
药品管理的
基本
原则
是什么
答:
1. 发展和保护
原则
:- 描述:这一原则强调国家对药品的全面发展,包括现代和传统药品,旨在发挥其在预防、医疗和保健方面的重要作用。同时,还要保护野生药材资源,继承和发展中药学,鼓励培育中药材。- 法律依据:《
药品管理
法》第四条。2. 鼓励研发新药原则:- 描述:鉴于现有药品与人体健康需求之间的...
药品管理
立法的适用
原则
包括
答:
药品管理立法的适用原则包括如下:
药品管理法为了加强药品管理,保证药品质量
,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定,规定如下:1、在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动;2、药品管理应当以人民健康为中心,
坚持风险管理、全程管控、社会共治
的原则,建立科学、...
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