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药品管理的原则与目的
药品
分类陈列的三大
原则
是指什么
答:
合理有效原则 合理、有效的
药品
陈列,可以刺激消费者的购买欲望,促使其购买行动。合理、有效的药品陈列就是在日常的陈列管理中,坚持做到所有陈列具有吸引力、方便性、稳定性等特点。分类分区原则 这是药品陈列的基本原则,其中包括两大基本要求:一是要遵照药品分类
管理的原则
,将经营场所分为非处方药区(...
药物
临床试验质量
管理
规范
的目的
是什么
答:
第二条
药物
临床试验质量
管理
规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。第三条 药物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》
原则及
相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试...
药品
注册
管理
事项按什么
原则
划分
答:
1、按照《药品注册
管理
办法》(2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布)实施划分。2、《药品注册管理办法》里对药品注册的定义如下:药品注册,是指药品注册申请人(以下简称申请人)依照法定程序和相关要求提出申请,药品监督管理部门对拟上市
药品的
安全性、有效性、质量可控性等进行审查,作出行政...
制定
药品
生产质量
管理
规范的法律依据是
答:
《药品管理法》是我国药品法律法规体系的重要组成部分,对药品生产、流通和使用的监督管理起到了重要作用。它的重要性体现在以下几个方面:1、建立了药品安全管理制度:《药品管理法》规定了
药品管理的
基本
原则和
方法,明确了药品监管的职责和权限,建立了一套完整的药品安全管理制度。2、统一了药品标准和...
简述
药品
经营道德的基本
原则
答:
坚持执业药师在岗,严格自觉按照
药品
分类
管理的
规定,处方药必须凭医师处方才能调配;非处方药可以不需要凭医师处方即可销售;同时,都应当耐心向用药者进行用药指导。在有条件的地方,还可以为购药者建立药历。收集并记录药品不良反应,建立不良反应报告制度和台账,并按规定上报。做到时时把消费者的利益放在...
抗菌
药物
分三类
管理
是为了什么
答:
抗菌药物分三类管理是为了抗菌药合理临床使用管理。抗菌药物临床合理使用管理制度为促进医院抗菌药物规范合理使用,避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生,依据
药品管理
法处方管理办法抗菌药物临床应用指导
原则及
抗菌药物临床应用管理办法等制定本制度。中华人民共和国自2012年8月1日起施行《抗菌药物临床应用...
陈列的
药品
要安全稳定防止倒塌陈列位置高低适中便于取放指的是药品陈 ...
答:
药品
分类陈列的三大原则:合理有效原则 合理、有效的药品陈列,可以刺激消费者的购买欲望,促使其购买行动。合理、有效的药品陈列就是在日常的陈列管理中,坚持做到所有陈列具有吸引力、方便性、稳定性等特点。分类分区原则 这是药品陈列的基本原则,其中包括两大基本要求:一是要遵照药品分类
管理的原则
,将...
山东省
药品
使用条例(2021修正)
答:
个人自购自用
药品
以及法律、法规对药品使用有特别规定的,不适用本条例。第四条 药品使用应当以人民健康为中心,遵循安全有效、科学合理、经济便民
的原则
,遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证信息真实、准确、完整和可追溯。第五条 省人民政府应当加强对药品使用监督
管理
工作的领导,完善药品使用监督管理...
如何加强
药品
生产中的成本
管理
答:
(二)重视成本效益
原则
传统的成本
管理
片面强调节约和节省,而国际公司则认为,以节约成本控制的基本理念已不适应现代企业的发展,通过降低原材料的购进价格或档次;或者减少单一产品的物料投入(偷料);或者考虑降低工艺过程的工价,从而达到削减成本
的目的
,会导致产品质量的下降、企业劳力资源的流失、甚至...
合理用药
管理
制度的具体措施
答:
临床合理用药监督管理细则 一、总则 1.为加强医院药事管理工作,促进临床合理用药,保障人民群众用药的安全性、经济性、有效性,避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,按照《
药品管理
法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导
原则
》和《处方管理办法》、等规定制定...
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