法律分析：加强药品监督管理，保证药品质量，保证人体用药安全有效，促进医药事业的健康发展，推动依法行政向更高层次和水平发展，维护管 理相对人的合法权益。为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定药品管理法。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。