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药品包装标签信息管理系统
食品溯源码是什么——溯源码是怎么来的?
答:
分包,在分包的原材料上粘贴带有二维码的
标签
,码中含有原材料名称、重量、投入顺序、原材料号码等
信息
。这套食品安全
管理
制度由政府进行推动,覆盖食品生产基地、食品加工企业、食品终端销售等整个食品产业链条的上下游,通过类似银行取款机
系统
的专用硬件设备进行信息共享,服务于最终消费者。
标签
对于
药品包装
设计有何作用?
答:
内
标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
药品包装
的标签不要...
开办
药品
经营企业必须具备哪些条件
答:
开办
药品
经营企业必须具备以下条件:\x0d\x0a1.具有依法经过资格认定的药学技术人员\x0d\x0a2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境\x0d\x0a3.具有与所经营药品相适应的质量
管理
机构或者人员\x0d\x0a4.具有保证所经营药品质量的规章制度 ...
药品
上条码什么意思
答:
国家药品编码包括本位码、监管码和分类码,以数字或数字与字母组合形式表现。本位码用于国家药品注册
信息管理
,药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品惟一的身份标志。监管码用于药品监控追溯
系统
,直接体现于
药品包装
(大、中、小)上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、...
大家来讨论一下:
药品
最外层的纸皮箱要不要按
标签管理
?
答:
24号令:第十九条 用于运输、储藏的
包装
的标签,至少应当注明
药品
通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。所以用于运输、储藏的包装也应该按照
标签管理
...
哪些
药品包装
上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答:
三、《
药品包装
、标签和说明书
管理
规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与
外包装标签
。1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。2、内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格...
哪些
药品包装
上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答:
三、《
药品包装
、标签和说明书
管理
规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与
外包装标签
。1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。2、内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格...
关于
药品标签
、说明书
管理
的说法,错误的是
答:
【答案】:D
药品
内
标签
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号和有效期。(记:效批规名)
境外生产分
包装药品
应当按什么
管理
答:
药品注册证书
信息
发生变更的,在变更后,方可进行药品分包装相应信息变更。三、申请《境外生产分
包装药品
注册证》需要什么资料1、药品生产国卫生当局签发的批准该药品生产、销售、出口及符合药品生产质量
管理
规范的证明文件,且附中文译本;2、专利品证明文件;3、药品说明书及中文译本;4、药品处方,包括活性...
(2020年真题)关于
药品
说明书和
标签管理
要求的说法,正确的有( )_百度...
答:
【答案】:C、D 此题考查的是
药品
说明书和
标签管理
要求。尚不清楚有无不良反应的;可在该【不良反应】项下“尚不明确”来表述。故答案A错误。药品说明书【注意事项】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项。故答案B错误。药品名称按顺序列出:通用名、商品名称、英文名称、汉语拼音。故...
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