99问答网
所有问题
当前搜索:
药品不良反应分析意义
药品不良反应
报告和监测管理制度的
意义
是
答:
法律分析:
1、可及时发现重大药害事件,防止蔓延和扩大。2、某种不良反应可能会成为新的治疗作用,为新药开发提供新思路
。3、
有助于提高工作者对不良反应的警惕
,促进临床合理用药。法律依据:中华人民共和国卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》 第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测...
简述
药品不良反应
报告和检测的
意义
是什么
答:
1、发现药品不良反应:药品的不良反应是指在使用药物时出现的不良的、意外的、有害的反应
。通过药品不良反应报告和检测,可以及时发现和记录药物使用过程中出现的不良反应,包括已知的和未知的不良反应。2、
评估药物的安全性
:药品不良反应报告和检测可以帮助评估药物的安全性。通过收集和分析大量的不良反应数...
开展
药品不良反应
报告与检测的目标和
意义
有
答:
药品不良反应(ADR)是:指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应
。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。笔者从事ADR工作多年,就该工作的目的和意义汇总如下。ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出:加强对上市药品的安全监管,确保用药安...
上市后
药品不良反应
监测的重要
意义
包括
答:
药品不良反应监测不仅有助于保障患者的用药安全,还可以提高患者和医疗人员的知情权和权益
。患者可以通过药品不良反应监测的结果了解药物的安全性和有效性,避免因为不良反应而导致的不良健康影响。3、促进科学合理用药 药品不良反应监测可以为医疗机构和医生提供有关药物使用的科学依据,
推动科学合理用药
。通过...
药品不良反应
报告和监测制度的
意义
答:
确保药物的安全性和有效性
。药品不良反应报告和监测制度可以帮助及时发现和收集与药物使用相关的不良反应信息。这些报告可以提供有关药品的安全性信息,帮助医生、药剂师和患者更好地了解药物的风险和副作用。
药品不良反应
报告和检测管理制度的
意义
是
答:
法律
分析
:1、确保人民用药安全2、加强上市药品的安全监督3、严格
药品不良反应
监测工作的管理 法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条 国家食品药品监督...
药品不良反应
监测管理有什么重要
意义
?
答:
1、药品上市前虽然有临床研究,但一些意外的、未知的、发生率低的不良反应只有在上市后大面积使用中才能发现;
2、可及时发现重大药害事件,防止蔓延和扩大
。3、
某种不良反应可能会成为新的治疗作用
,为新药开发提供新思路。4、
有助于提高工作者对不良反应的警惕
,促进临床合理用药。你有可能是药店的工作者...
药品不良反应
报告和监测管理制度的
意义
答:
法律
分析
:为加强药品的上市后监管,规范
药品不良反应
报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全。法律依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》 第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关...
药物不良反应
与安全用药课题研究的内容、
意义
?
答:
1 抗生素滥用,导致药物的不合理应用现如今医疗纠纷频发、医源性或药源性事件居高不下、医疗以及用药成本过高等,已成为多数国家、地区面临的问题,我国在这些方面也有许多相似之处。合理用药的实践步履艰难,进展迟缓,远未引起人们的足够重视。实际上,
药物不良反应
已成为危及人类健康的主要杀手,而抗生素...
什么是
药品不良反应
?药品不良反应监测管理有什么重要
意义
答:
根据《
药品不良反应
报告和监测管理办法》第六十三条第一款,本办法下列用语的
含义
是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品的不良反应 1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药品不良反应监测工作的意义
药品不良反应风险
不良反应分析的目的和意义
药品不良反应监测目的和意义
感冒药不良反应监测的必要性
上报药品不良反应的意义
简述药品异常毒性检测的意义
健全药品监测评估体系的意义
不良反应监测哨点的意义