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药品不良反应监测目的和意义
药品不良反应
报告和
监测
管理制度的
意义
是
答:
法律分析:
1、可及时发现重大药害事件,防止蔓延和扩大。2、某种不良反应可能会成为新的治疗作用,为新药开发提供新思路
。3、有助于提高工作者对不良反应的警惕,
促进临床合理用药
。法律依据:中华人民共和国卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》 第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测...
开展
药品不良反应
报告与
检测的
目标
和意义
有
答:
ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出:加强对上市药品的安全监管,确保用药安全、有效
。
防止药害事件的发生、蔓延、重演
;为药品监督管理政策的制定和实施提供依据;
促进临床合理用药
;促进临床药学和药学流行病学研究;促进新药的研制开发。
药品不良反应
报告和检测管理制度的
意义
是
答:
法律分析:1、确保人民用药安全2、加强上市药品的安全监督3、严格药品不良反应监测工作的管理
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条 国家食品药品监督...
药品不良反应
报告和
监测
管理制度的
意义
答:
法律分析:为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,
及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全
。法律依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》 第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法...
上市后
药品不良反应监测
的重要
意义
包括
答:
药品不良反应监测不仅有助于保障患者的用药安全,还可以提高患者和医疗人员的知情权和权益
。患者可以通过药品不良反应监测的结果了解药物的安全性和有效性,避免因为不良反应而导致的不良健康影响。3、
促进科学合理用药
药品不良反应监测可以为医疗机构和医生提供有关药物使用的科学依据,推动科学合理用药。通过...
简述
药品不良反应
报告和
检测的意义
是什么
答:
1、发现
药品不良反应
:药品的不良反应是指在使用药物时出现的不良的、意外的、有害的反应。通过药品不良反应报告和检测,可以及时发现和记录药物使用过程中出现的不良反应,包括已知的和未知的不良反应。2、评估药物的安全性:药品不良反应报告和检测可以帮助评估药物的安全性。通过收集和分析大量的不良反应...
药品不良反应
报告和
监测
制度的
意义
答:
确保药物的安全性和有效性。
药品不良反应
报告和
监测
制度可以帮助及时发现和收集与药物使用相关的不良反应信息。这些报告可以提供有关药品的安全性信息,帮助医生、药剂师和患者更好地了解药物的风险和副作用。
药品不良反应监测
是以什么为中心进行的制度安排强调的是药品上市后的...
答:
药品不良反应监测
是指系统地追踪、评价和记录药物使用过程中发生的不良反应情况,从而及时发现和掌握药品的不良反应特点、危害程度和影响范围,促使药品企业、监管机构和医疗机构采取必要的措施,保障患者用药安全。药品不良反应监测主要分为两种形式:被动性监测和主动性监测。被动性监测是由相关方面接收和处理...
药品不良反应监测
管理有什么重要
意义
答:
3、某种不良反应可能会
成为新的治疗作用,为新药开发提供新思路
。4、有助于提高工作者对不良反应的警惕,
促进临床合理用药
。你有可能是药店的工作者,这项工作在药店执行时,很多都是在走形式,内容根据说明书的不良反应填报,而不是根据实际患者反馈的信息,所以很多人会觉得意义不大。慢慢来吧,这项机制...
药学基础知识100个考点速记(26-50)
答:
药学基础知识100个考点 考点26:监测的目的和意义:弥补药品上市前研究的不足。减少ADR的危害。促进新药的研制开发。
促进临床合理用药
。考点27:药品不良反应按照程度分为:轻度:指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗。中度:指不良反应症状明显,重要器官或系统功能中度损害。重度:指重要器官或...
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