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羧基还原成醛基方程式
高中化学,
羧基
为何不能加氢
还原为醛
?
答:
羧基
不能被催化氢化。羧基的
还原
只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(1、LiAlH羧基加氢后变为双羟基 双羟基不稳定 脱去一个水分子 从而生成醛,因为羧基上的C-O单键的键能较
醛基
C-H键能大的多,因此醛可转化
成羧酸
,反之则很难实现。
羧基变成醛基
,是不是加成反应?加成反应如何判断?
答:
羧基变成醛基,不是加成反应,是还原反应。
加成反应 A + B = C 羧基变成醛基:RCOOH ---> RCHO
可以看到,羧酸的一个氧必须要失去,所以产物除了醛以外,必然还有一个含有氧的物质,如此,反应至少应该是 RCOOH + X = RCHO + XO ,显然不是加成反应。
羧基
怎样转
变成醛基
答:
1、
(CH3 ) 2 CHC( CH3 ) 2BHBrPCH3SCH3
体系催化剂 该还原剂对脂肪酸的还原非常有效, 在室温下反应1h, 产率达92% ~ 99% , 对脂 肪二酸、A, B2不饱和脂肪酸的还原反应产率也都在90% 以上。2、 92BBNPLi 92BBN体系 溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这...
羧基
能加氢生成
醛基
吗?为什么
答:
RCOOH →(1、LiAlH4;2、H+) RCH2OH
ps:H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯。
羧基
可以被
还原成醛基
吗? 那它可以被还原成羟基吗?
答:
羧基直接还原成羟基需要四氢化铝锂(LiAlH4)作为催化剂,如果要恰到好处的还原成醛基需要更加复杂的催化剂,这里不一一列举,但是在自然界中有一个非常典型的
羧基还原成醛基
的反应:3-磷酸甘油酸还原成3-磷酸甘油醛的反应,也称三碳酸的还原,该反应需要辅酶Ⅱ(NADPH)和ATP,多种酶参与反应。
羧基
加H2
变成醛基
,醛基加H2变成羟基,是
还原
反应还是加成反应?
答:
第一个
羧基
加氢后变为双羟基 不稳定 脱水 生成
醛
加成加消去 整体是
还原
第二个 既是加成 又是还原(加氢还原)加成属于加成 消去 取代 中 还原属于氧化还原中 加氢去氧还原 去氢加氧氧化
羟基,
醛基
,
羧基
转化反应
答:
羟基→
醛基
→
羧基
的转化都为氧化反应 RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对的,它的氧化性没有这么强。
...常见的官能团的有关性质,有关反应(带上化学
方程式
)
答:
醛基
(-CHO):1.加成反应(碳氧双键-C=O上的加成) 2.氧化
成羧基
3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加热反应生成砖红色沉淀(生物中用斐林试剂检验含醛基的
还原
性糖的原理一样) 4.与新制的氢氧化二氨银溶液水浴加热反应产生银镜,即银镜反应羧基(-COOH):1.与醇发生酯化反应,也可称为取代反应,反应可逆 有...
羟基、
醛基
、
羧基
氧化
还原
关系
答:
叫做
醛基
,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。
羧基
(carboxyl)是有机化学中的基本化学基,所有的有机酸物质都可以叫
羧酸
,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH。
都说无氧呼吸是氧化
还原
反应,那到底是有哪些元素化合价升降了,如图...
答:
是碳元素的氧化数升、降了,如第一个反应:CH₂OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO →2CH₃CHOHCOOH
醛基
—CHO→
羧基
—COOH,C的氧化数由+1升高到+3,-CH₂OH→-CH₃ ,C的氧化数由-1降低到-3 (其它的就不一一列举了)。
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