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羧基还原成醛基方程式
高中化学
羧基
能与氢气加成吗
答:
羧基
很难与氢气发生加成反应,所以高中化学认为
羧酸
和羧酸酯不能与氢气发生加成反应(不同于
醛
酮烯烃炔烃和苯,它们都能在催化剂的作用下与氢气发生加成反应)。
醛基还原成
什么
答:
—CH2OH)或氧化
成羧基
(—COOH)。
醛基还原
就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。三、羧基 羧基(carboxy),是有机化学中的基本官能团,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式为–COOH。分子中具有羧基的化合物称
为羧酸
。简单的说,羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。
高中化学 ④怎么做的
还原醛基
且不还原苯环 ⑨是不是是箭头打错了,应该...
答:
第四个反应:用LiAlH4,或者乙硼烷都可以
还原醛基
并且不还原苯环
方程式
可以写成:第一步,苯甲醛+LiAlH4,然后用乙醚作为溶剂;第二步水解(可以连续两个箭头,第一个箭头上边写LiAlH4,下边写乙醚;第二箭头上边写H2O,然后写产物就可以了)第九个也没问题,不过是分成两部分来的:第一部分,先...
在高中有机化学能发生加成反应的官能团
答:
你是在要规律,我就总结点给你好了:取代反应(1).能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、
羧基
(-COOH)、酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。2、加成反应1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(
醛
、酮)等。2.加成反应有两个特点:①反应发生在不饱和...
醛
与斐林试剂的反应
方程
和现象
答:
丙酮不与斐林试剂反应。反应时,
醛基
被氧化
成羧基
,同时,斐林(新制氢氧化铜)被
还原为
氧化亚铜:CH3CHO+2Cu(OH)2=CH3COOH+Cu2O+2H2O 但应当注意,甲醛中有两个醛基
醛基
的结构简式是什么
答:
羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,
醛基
是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基,醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应,醛基能
还原成
羟甲基(—CH2OH)或氧化
成羧基
(—COOH)。
醛基
是如何被氧化
成羧基
的??高手来来看‘‘‘
答:
银镜反应是自由
基
机理:(Ag离子做引发剂)RCOH +Ag+ == RC.O + H+ + Ag (.前原字
为
自由基原子)RC.O + H2O == RCOO.H2 RCOO.H2 + Ag+ == RCOOH2+ RCOOH2+ + NH3 ==RCOOH + NH4+ RCOOH + NH3 == RCOONH4 参考资料:有机化学 胡宏纹 高等教育出版社 ...
化学:能否从
羧基
变
为醛基
?
答:
不能,只能羟基被氧化
成醛基
,再比氧化
成羧基
!
化学有机 羟基会被氧化
成醛基
与
羧基
分别需要的条件是什么
答:
一般羟基被氧化
成醛基
的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应)。被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢)。如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜。被氧化
成羧酸
,则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成...
甲
基变成醛基
反应路线
答:
甲
基变成
醛基反应路线是某些特定的甲基先直接被氧化
成羧基
,然后
还原为醛基
。用浓盐酸和锌汞齐还原,直接把羰基还原为亚甲基。乙硼烷先发生三键上的亲电加成,再在双氧水作用下取代含硼基团成为羟基,整个分子成为烯醇。互变异构成为醛。
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