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羧基还原成醛基方程式
羟基变
醛基
再变
羧基
的过程
答:
羟
基变成醛基
是氧化反应在
变成羧基
,都是一系列的氧化
还原
反应啊,有机物中的,和氧气反应或者脱去氢气,都属于氧化还原反应,和无机反应稍微有点不一样 羟基变醛基再变羧基的过程就是先是羟基脱去两个氢和一个氧结合生成了水,然后醛基就是增加了氧生成了羧基 ...
醛基
,
羧基
的性质
答:
醛、酮分子中都含有羰基,均能
还原成
醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含
醛基
,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。 甲醛与苯酚发生缩聚反应。甲醛发生银镜反应为: HCHO + 4Ag(NH3)2OH CO2↑+ 8NH3 + 4Ag↓+3H2O
羧基
是有机化学中的基...
-COOH(
羧基
)能否被
还原为
-CHO(
醛基
)?
答:
比较少见,一般都是直接
还原
得到醇 采用的方法不是加氢还原,而是用强还原剂LiAlH4等在乙醚中进行
羧基
、羟基、醇基、
醛基
、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应_百 ...
答:
羧基
(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应 醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基
(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸...
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化
成醛
(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3。醛:官能团,
醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化
成羧酸
能被加氢
还原成
醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,...
凡是含有两个或两个以上的c+ooh结构的化合物都能发生什么反应?
答:
羧基是
羧酸的
官能团,化学式为—COOH。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离,显示弱酸性。羧基不能被
还原成醛基
,要
还原羧基
必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原...
甲基变
醛基
的
方程式
答:
答案如下:1.甲基变
醛基
的
方程式
是 甲基氧化
成醛
反应条件是链式烷烃:卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。2.苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢,因为存在p-π共轭效应,所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定,所以苯环侧链甲基容易被氧化。3.当然也不一定就只能氧化
成羧基
。改变条件...
醛
是由醇氧化来的,为什么醛的
还原
性比醇强
答:
我们取自由氧原子做氧化剂,最终得到1mol醇羟基氧化
为醛基
释放470~520kJ能量:醛基被氧化
成羧基
释放约580kJ能量。(由于氧化剂也需要断键,因此实际还要少一些)所以醛
基还原
性要比醇强。那么为什么乙醇不会继续被氧化
成羧酸
呢?因为两步氧化的机理不同(我们不考虑暴力氧化的机理),用通俗的话说吧(...
羧基
的化学性质
答:
显示弱酸性。在
羧酸
盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外,羧基不能被
还原成醛基
,要
还原羧基
必定是用很强的还原剂(LiAlH₄),生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基(-CHO)的性质。
如何将
羧基还原成
羟基
答:
羧基不能
还原成醛基
,直接变成羟基要
还原羧基
必定是很强的还原剂,生成的醛会说是羧基是很稳定的,一般的还原剂是不可以将它们还原的。
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