99问答网
所有问题
当前搜索:
羧基还原成醛基方程式
一些高中化学问题
答:
第七个他们都不对,苯酚也行 高中里NaHCO3才是非羧酸不可(15级那个貌似看错题目,看
成羧酸
能否和碳酸钠反应了。。囧。。。)(我错鸟!!~~忽略掉这条)第五个他们有分歧,确实要酸性,否则Fe3+不能存在,其中一个说到了
高中化学有机学中与
羧基
,羟基,
醛基
,酯基的反应有哪些???
答:
羟基:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(跟
羧基
)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(
还原成
烃)
醛基
:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原...
高中有机化学常见官能团的典型反应有那些?TELL ME !^-^
答:
卤素原子:水解,被羟基取代;羟基:和氢卤酸取代;醇羟基-CH2OH氧化可
为醛
;和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚,可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。醚基:和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成。
醛基
:氧化
成羧基
;
还原成
醇羟基;2个醛在碱性环境下加成。羰基:(醛基,羧基在其他...
醛基
、酯基、羰基、
羧基
那些能被H2
还原
答:
羧基
,
醛基
可以被氢气
还原
(对于高中化学来说,大学的我也不清楚),其他两个则不可以。MS在有些辅导书上见到羰基被还原,直接氧的键断开,一分子变二分子。参考资料:n多的高中化学辅导书
使用LiAlH4将
羧基还原成
羟基,加水的步骤有什么作用?
答:
羰基和酯基不能进行简单的催化加氢进行
还原
,需要用还原性更强大的四氢铝锂或者硼氢化钠。首先碳氧双键发生加成反应,加水发生取代,官能团转化为羟基,生成醇。
有什么还原剂可以把羰基
还原成
羟基的?把
羧基
和
醛基
都还原成羟基~?
答:
硼氢化钠(NaBH4)。硼氢化钠(NaBH4)在无机合成和有机合成中常用作还原剂,是因为硼氢化钠具有较强的还原性,能够将羰基选择还原成羟基,能够将羰基、醛基选择还原成羟基,也可以将
羧基还原为醛基
。它可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原,生成一级醇、二级醇。少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,...
写一个
醛基
变
羧基
的化学
方程式
答:
1. 化学
方程式
表示乙
醛
(CH3CHO)与银氨溶液(Ag(NH3)2OH)反应,在碱性条件下生成乙酸铵(CH3COONH4)、水(H2O)、银(Ag)和氨气(NH3)。通过加入酸进行酸化处理,乙醛可以转化
为
乙酸。2. 乙醛(CH3CHO)首先被氧化成乙醛酸(CH3COOH),这一过程通常需要铜(Cu)作为催化剂和氧气(O2)参与。3...
为什么
醛基
很容易
变成羧基
,但是羧基很难变回醛基?
答:
同时氧碳氧形成较稳定的p-π共轭体系,又由于羟基氧原子的给电子共轭效应,对氢原子的束缚减弱,使得氢原子容易电离成氢离子离去,剩余
羧酸
根,更加稳定了这种共轭效应。因为上述原因
羧基
较
为
稳定,需要强
还原
能力才能脱氧,而脱氧时经常是羰基被还原,还原产物是伯醇,因此难以变回
醛基
。
醛基
是如何被氧化
成羧基
的
答:
详细解释如下:
醛基
氧化
成羧基
的过程 1. 醛基的结构特点 醛基中的碳氧双键具有一定的
还原
性,容易被氧化。在适当的条件和催化剂存在下,醛基可以被氧化剂如氧气、过氧化氢等攻击。2. 氧化过程简述 当醛基受到氧化攻击时,碳氧双键中的一个氧原子与氢原子结合,形成一个羟基。同时,另一个氧原子与...
甲基怎样经过两步
变成醛基
答:
我能想到的就是某些特定的甲基先直接被氧化
成羧基
,然后
还原为醛基
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜