羧基：酯化反应（和醇反应）、卤代反应（α卤代）、氧化反应（加热脱羧）、还原反应（被催化剂催化还原成醇）、酸碱反应（包括跟胺类、水解，胺解，醇解），缩合反应
羟基：酸碱反应（包括跟钠、酚羟基的酸碱）、酯化反应（跟羧基）、卤代（跟卤代烃）、消去（加热水、酸解）、康尼扎罗反应（自歧化反应）、醚化反应（跟醇自身）、氧化反应（生成醛、酮、酸）、还原反应（还原成烃）
醛基：羟醛缩合反应（跟羰基反应）、羰基加成（跟格氏试剂反应）、还原反应（跟还原剂反应生成醇）、α、β不饱和醛酮反应（跟格氏试剂和有机金属化合物反应）、氧化反应（生成羧酸）、卤仿反应（生成少一个碳的羧酸和卤仿）、
酯基：迈克尔加成（跟不饱和烯烃）、水解（酸解、碱解）、秋加耶夫反应、羰基加成（跟格氏试剂反应）、
手工打字不容易追问
羟基：酸碱反应（包括跟钠、酚羟基的酸碱）、酯化反应（跟羧基）、卤代（跟卤代烃）、消去（加热水、酸解）、康尼扎罗反应（自歧化反应）、醚化反应（跟醇自身）、氧化反应（生成醛、酮、酸）、还原反应（还原成烃）
醛基：羟醛缩合反应（跟羰基反应）、羰基加成（跟格氏试剂反应）、还原反应（跟还原剂反应生成醇）、α、β不饱和醛酮反应（跟格氏试剂和有机金属化合物反应）、氧化反应（生成羧酸）、卤仿反应（生成少一个碳的羧酸和卤仿）、
酯基：迈克尔加成（跟不饱和烯烃）、水解（酸解、碱解）、秋加耶夫反应、羰基加成（跟格氏试剂反应）、
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嗯嗯，谢谢你
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第1个回答 2019-07-01
羧基具有酸性，所以酸具有酸的通性，如，遇石蕊试液变红，又由于羧酸酸性强于碳酸，所以说是能够以碳酸盐，碳酸的酸式盐反应生成二氧化碳。羟基化合物醇能与金属钠反应生成氢气，能发生催化氧化，能被强氧化剂氧化，还能发生酯化反应等，酯基最重要的性质就是水解反应，在酸性条件下生成酸和醇，在碱性条件下生成盐和醇。
第2个回答 2019-07-01
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