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现行药品生产质量管理规范
gmp的中文全称是什么
答:
gmp的中文全称是
药品生产质量管理规范
gmp简介:世界卫生组织,60年代中开始组织制订药品GMP,中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。十几年来,中国推行药品GMP取得了一定的成绩,一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标,促进了医药行业生产和质量水平的...
我国
现行
的gmp的施行时间是
答:
2011年3月1日。中国
现行
的
《药品生产质量管理规范》
(GMP)的施行时间是2011年3月1日。根据2011年第79号令,由中华人民共和国卫生部部长签署,并自2011年3月1日起生效。该规范是对药品生产过程中质量管理的标准和要求,旨在确保药品的质量、安全和有效性。
2023
现行
gmp是哪一版?
答:
2023
现行
gmp是哪一版:截至目前,国际
药品生产质量管理规范
(GMP)的最新版本为EU GMP指南第九版,该版本于2017年1月27日发布,并在2018年3月施行。在中国,现行的药品GMP规范为《药品生产质量管理规范》(2010年修订版),也称GMP2010版。这一标准实施了十多年,并且在制定和修订过程中,吸收了国内外...
2023
现行
gmp是哪一版
答:
2023
现行
gmp是第四版。中国GMP(Good Manufacturing Practice,
药品生产质量管理规范
)的现行版本是第四版,于2010年发布实施,被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年,中国国家药监局向国家市场监管总局过渡,原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称,仍然有效。2023版GMP规范...
2023
现行
gmp是第几版的?
答:
2023
现行
gmp是第四版。中国GMP(Good Manufacturing Practice,
药品生产质量管理规范
)的现行版本是第四版,于2010年发布实施,被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年,中国国家药监局向国家市场监管总局过渡,原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称,仍然有效。需要注意的是,...
药品生产质量管理规范
答:
药品生产质量管理规范
如下:1、药品生产企业必须配备一定数量的与药品生产相适应的具有医药专业知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和技术人员。2、负责生产和质量管理的企业领导人必须具有大专以上或与之相当的学历,并具有药品生产及质量管理的经验,能够按《规范》的要求组织生产,对《规范》的实施和产品...
药品生产质量管理规范
2020
答:
法律依据:《
药品生产质量管理规范
》第五条 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同...
2023年
现行
gmp第几版?
答:
2023年
现行
gmp是第二版。中国食品药品网讯 4月18日,由中国健康传媒集团主办的《药品GMP指南》(第2版)修订总结及新书发布会在武汉举行。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心相关负责人出席会议并讲话。据介绍,我国目前执行的是2010年修订的《
药品生产质量管理规范
》(以下简称药品GMP),药品GMP自发布...
现行
的
药品
GMP是那个版本?
答:
截至目前,
现行
GMP的版本是2015年11月20日发布的《
药品生产质量管理规范
》第十版(以下简称“GMP2015版”),它于2016年3月1日起正式实施。该版GMP于2019年7月31日结束过渡期,正式成为药品生产的强制性法规。GMP2015版强调
药品质量
的全生命周期管理,扩展了GMP范围,加强了文件记录、供应链管理和风险...
药品生产质量管理规范
答:
药品生产质量管理规范
(Good Manufacturing Practice,GMP)是确保药品在生产过程中质量稳定、安全有效的一套管理制度。它要求药品生产企业建立完善的质量保证体系,确保从原材料采购、生产工艺、产品检验到储存、销售等各个环节都符合法定标准和质量要求。GMP的核心是预防原则,强调通过严格的管理和监控来预防药品...
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