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原料药空白标签
原料药
的
标签
可以不标注
答:
【答案】:B
原料药
包装的
标签
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
原料药标签
属于药品的外包签吗
答:
原料药
标签
属于药品的外包签 外标签指内标签以外的其他包装的标签。例如:药瓶上印的内容就是内标签,装药瓶的盒子上印的内容是外标签,大包装的大药盒子、牛皮纸盒子所印的内容也属于外标签。内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品包装的
标签
应具有哪些内容?
答:
二、
原料药标签
内容包括:【药品名称】、【包装规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。三、中药制剂:(一)内包装标签内容包括: 【药品名称】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批...
原料药
批件没有标记规格,登记号可以就一个规格吗
答:
可以。原料药批件没有标记规格由相关规定来看,登记号可以就一个规格,但是不同的包装和规格上农药
标签
的内容应是一样的,并且要符合登记内容。原料药,指用于生产各类制剂的
原料药物
,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接...
药品说明书和
标签
管理规定
答:
第十九条 用于运输、储藏的包装的
标签
,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。第二十条
原料药
的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业...
怎么查询msds,主要是
原料药
答:
GHS为全球化学品统一分类和
标签
制度的简称。GHS主要内容为全球化学品统一分类标准,安全标签及安全技术说明书(MSDS/SDS)。
药品包装、
标签
和说明书管理规定(暂行)
答:
(五)
标签
上有效期具体表述形式应为:有效期至×年×月。(六)由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样。第十条
原料药
的包装参照本规定第八条第(一)项执行,标签按制剂大包装标签规定办理。第十一条 药品的每个最小销售单元的包装必须...
中药师考点:药品包装、说明书需要注明内容总结
答:
5、运输、储藏的'包装标签:药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,可根据需要注明:包装数量、运输注意事项或者其他标记等。P220,19条 运输、储藏包装和
原料药标签
标示的内容比较(P220,19、20条)①“规格”标示在运输、储藏包装的标签中,而没有标示...
兽药
标签
上没有gmp认证是不是假药
答:
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的
原料药
生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。望采纳,点赞哦!
把
药品标签
撕掉售卖违法吗
答:
违法。相关法律规定,药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。从事药品生产活动,应当具备以下条件...
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