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出口原料药再贴签
产品
出口
需要什么认证
答:
联邦通信委员会(FCC)-规范射频设备的进口和使用,包括计算机、传真机、电子设备、无线电接收和发送设备、无线电控制玩具、电话、个人计算机和其他可能危害人身安全的产品。如果这些产品要
出口
到美国,必须由政府授权的实验室根据FCC技术标准进行测试和批准。进口商和海关代理应声明每个射频设备符合FCC标准,即FCC许可证。 6、...
药品包装工
答:
制剂厂:那就是考验你的双手灵巧度了,我见过,速度飞快的,说明书,药品,包装盒等一气呵成.主要就是讲速度,当然不要出错
原料
药厂:内包,外包,定量包装,贴签,封装 工资不高,有没有保障看具体公司了
制药厂一般都用什么设备
答:
制药设备是用来生产药品的机械设备,包括粉碎机、切片机、炒药机、煎药机、压片机、制丸机、多功能提取罐、储液罐、配液罐、减压干燥箱、可倾式反应锅、胶囊灌装机、泡罩式包装机、颗粒包装机、散剂包装机、V型混合机、提升加料机等。这些设备可按照用途,细分为
原料药
设备及机械、制剂机械、药用粉碎...
药品生产管理流程
答:
所得颗粒的总重量(kg) 物料平衡= ×100% 投入的
原料
辅料重量+粉头重量(kg) 口服固体制剂车间一般需计算物料平衡的工序有: 备料(粉碎、过筛);制粒、和药;制丸、压片、胶囊充填;包衣;内包装;外包装。 中药前处理工序:药材拣选;炮制加工;提取浓缩;药材干燥。 ②在生产过程中如发生有跑料情况,应及时通知车间管理...
医药法规:保健食品良好生产规范
答:
印字要清晰;
贴签
要贴正、贴牢。 7.7.3 成品包装内不得夹放与食品无关的物品。 7.7.4 产品外包装上应标明承受压力(重量)。 7.8 标识 7.8.1 产品标识必须符合《保健食品标识规定》和gb 7718的要求。 7.8.2 保健食品产品说明书、标签的印制,应与卫生部批准的内容相一致。 8.成品贮存与运输 8.1 贮存与运输...
做膏药用什么
原料
?
答:
药料的提取(熬枯去渣):取植物油置锅中,微热后将药料投入,加热并不断搅拌,直至药料炸至表面深褐色内部焦黄为度。此时温度可达220度,炸好后可用铁丝筛捞去药渣,去渣后的油为药油。(锅最好用铜锅,控制温度可用专用高温温度计,医疗器械商场都有卖)2.炼油:取上述药油继续熬炼,待油温度上...
哪些环节涉及原辅料和包装材料
答:
(1)生产期间使用的所有物料、中间产品或带包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当
贴签
标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。(2)容器、设备或设施所用标识应当清晰明了,标识的格式应当经企业相关部门批准。除在标识上使用文字说明外,还可采用不...
什么是
出口
认证?
答:
出口
认证是由国家商检局各直属的商检机构受理,并组织实施对生产企业审查和对其样品检验。经审查、检验合格的,由商检机构批准签发认证证书、准许使用认证标志,并报国家商检局备案。按照不同的出口国别及地区,针对不同的产品有相应的检测要求及认证:欧洲:强制认证-CE认证、英国BSI认证、英国BEAB认证、英国...
膏药上为什么会有运动员慎用的标签?
答:
药品生产企业应当按照《2007年兴奋剂目录公告》所列兴奋剂目录主动开展自查,凡含兴奋剂目录所列物质的药品,应当在药品标签或者说明书上注明“运动员慎用”字样。对已印制的或者说明书(包括已出厂的),可以采用加盖印章或者
贴签
的形式标注,但不得有文字模糊或者粘贴不牢等现象。为什么要强调在药品标签或者...
问答题药品质量验收的基本要求有那些
答:
核对药品标签所示的品名、规格、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、主要成份含量(化学药)、装量、注册商标、适用症、用法、用量、禁忌、有效期、贮藏条件等。检查标签印字是否清晰、标签是否贴正、粘牢。标签不得与药物一起放入瓶内。
原料药
标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、质量标准依据...
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