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凝胶电泳条带不清晰的原因
PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖
凝胶电泳
,为什么看不到光带?添加试剂没有...
答:
实验有没有跑标准分子量DNA Marker?如果Marker
电泳
后
条带
正常,那么就是PCR无扩增条带;如果Marker也看不见,那就是配胶有问题,或者配胶用的试剂(比如染料)有问题
核酸琼脂糖
凝胶电泳
看不见发光亮带
答:
你用肉眼在观察口看一看,如果看到有亮带,而仪器没显出来,应该是你的仪器被人给调了。滤波片波长等。如果观察口看不到亮带,有可能是你那个染料出问题了。有些染料-20度保存的,反复冻融也会失效的。
用聚丙烯
凝胶电泳
跑蛋白刚开始用90的电压跑,为啥开始后在浓缩胶内慢慢...
答:
1、浓缩胶PH不正确 导致溴酚蓝变色 2、电极插反蛋白跑出去了
琼脂糖
凝胶电泳
结果怎么分析
答:
2、确定相对分子质量:几乎所有琼脂糖
凝胶电泳
图都带有分子量标准品。通过对标准品
条带的
大小和位置进行比较,可以确定待测DNA片段的相对分子质量。3、分析带的强度和
清晰
度:DNA条带的强度和清晰度反映了PCR产品的含量、纯度和染色效率。如条带强度低且模糊,是PCR反应效率低或DNA纯度低等
原因
,要进一步...
琼脂糖
凝胶电泳
质粒dna回收后验证出现杂带怎么回事?在线等
答:
出现杂带,一半要考虑做对照,了解杂带的来源。阴性对照,不加模板,看是否有
条带
,如果有,则反应体系污染。质粒对照,有些时候质粒本身带有的片段可能造成非特异扩增,所以放一个质粒空载体(只有载体,不带片段)做模板的质粒对照,如果这个能扩出来杂带,没有目标片段,基本就可以判断是由于载体的背景...
电泳
图谱
清晰的
关键是什么?如何正确操作?
答:
关键就是在不能接触
电泳
胶的前提下,把试剂注入胶的凹糟内,不能破坏
胶体
本身;操作:用移液枪吸入等量的试剂,把头伸入到液体内,但是要与电泳胶相隔1-2mm左右,缓慢而平稳的挤出液体,液体就会因为重力因素进入到凹槽内,整个过程不能有太大的震动,以防试剂游离在缸内。
凝胶电泳
是
条带
中间是空的怎么回事
答:
你先检查下照
胶
的仪器,调好曝光。没问题的话,或者是胶做的太薄,要么就是点样时有问题,样品跑了。
sds-page
凝胶电泳
胶面不平会导致
条带不
直吗
答:
sds-page
凝胶电泳
胶面不平可能会导致
条带不
直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方并没有条带,或者条带会跑过胶面不平的地方,那么有很大的可能条带还是直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方刚还是条带的位置,那么条带一定会因为胶面不平造成不直的 ...
跑westernblot时
电泳
时的
条带
呈斜行是咋回事
答:
1.
电泳凝胶
配制时未搅拌均匀,这可能导致
条带
未能直线跑完。2. 电泳凝胶中混入气泡,这可能使条带被挤压倾斜。3. 样品缓冲液存在干扰,这可能导致条带迁移率不统一。4. 上样量过大,被其他泳道挤压,这也可能使条带呈斜行。请注意,以上只是可能原因的一些基本解释,实际
的原因
可能更为复杂。如果...
质粒DNA琼脂糖
凝胶电泳
图分析
答:
那是他们提取的时候变性时间太长,变性的质粒DNA
电泳
的时候走在超螺旋DNA的前面,染色较淡。变形
的原因
通常是上样量太大,也有可能是
凝胶
、缓冲液的原因。
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