我儿子刚出生一个星期医生说他有地中海贫血基因。叫我们六个月后在带他过来复查。请问严重吗？急

Question

病情描述(发病时间、主要症状等)：
Hb Barts 0.0288 一个月HbA 0.2767 一个月HbF 0.6945

Answer 1

主要是因为检出了Hb Barts, 2－3%最大的可能是α地贫基因携带的表现（4个基因一个不正常）， 但正常和轻度α地贫（4个基因两个不正常）也有一定可能， 对于α地贫来说不是很严重。 一个月做血红蛋白电泳毫无意义， 可以看出HbF仍占大多数， 而到六个月时正常婴儿的HbF会降到0.5% （也就是0.005）以下。所以这个结果看不出任何关于β地贫的信息。 六个月（如果是早产则更长）复查的建议是正确的。

Answer 2

不用急，急了也没有用，六个月以后再说，只是说了有这个基因。并没有说就有。一切只能六个月后再说！

Answer 3

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，最早是在地中海地区发现的所以命名为地中海贫血。我觉得积极治疗还是不必担心的。

Answer 4

病情分析：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
意见建议：