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BF3和BF4- 、NH4+和NH3、H2O和H3O+ 的几何构型的差别及原因
如题所述
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推荐答案 2011-11-19
BF3:平面三角;BF4-:正四面体
BF3:缺电子化合物 BF3和BF4- :F在B 周围空间均匀分布
NH4+:正四面体;NH3:三棱锥
NH4+: H在N 周围空间均匀分布
NH3: 孤对电子排斥三个H,使整个分子呈三棱锥,N处于锥顶,3个H处于锥底
H2O:V字型;H3O+:三棱锥
H2O:分子中存在两对孤对电子,对两个H排斥作用
H3O+:孤对电子排斥三个H,使整个分子呈三棱锥,O处于锥顶,3个H处于锥底
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其他回答
第1个回答 2011-11-19
要问结构差异原因,还是用
杂化轨道
理论来解释好,价层电子对互斥理论根本就没有原因好讲,它只反映规律。杂化轨道理论则理论性极强,在现代化学键理论中仍然是完美的。
为什么会使用杂化轨道成键?因为杂化轨道能键能力比未杂化的轨道要强,体系(分子、离子)更稳定。
sp2杂化:
三角形
,BF3
等性
sp3杂化
:正四面体,NH4(+)
不等性sp3杂化(AB3):三角锥形,NH3, OH3(+)
不等性sp3杂化(AB2):V形,H2O本回答被提问者采纳
第2个回答 2011-11-19
BF3:平面三角;BF4-:正四面体
NH4+:正四面体;NH3:三棱锥
H2O:V字型;H3O+:三棱锥
根据价层电子对互斥理论判断
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(1)在BF3分子中,F-B-F的键角是___
,BF3和
过量NaF作用可生成Na
BF4,BF4
...
答:
(1)BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ 键,中心原子上的孤电子对数=12(a-xb)=12(0-3×1)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上没有孤对电子,所以其空间
构型
就是平面三角形,键角是120°;
BF3和
过量NaF作用可生成Na
BF4,BF4
-中B原子的价层电子对=4+12=4,该离子中不含...
如何用杂化轨道理论说明①
BF3,BF4
ˉ的空间
构型
答:
BF4
ˉ的空间
构型
:B,(3+4+1)/2=4 为sp3杂化,故BF4-的空间构型为正四面体。②NH3:N(5+3)/2=4 为sp3杂化,故
NH3的
空间构型为三棱锥(有一个孤电子对)NH4+:N(5+4-1)/2=4 为sp3杂化,故
NH4+的
空间构型为正四面体。
怎么比较不同分子间的键角大小?
答:
②H2O为V形(sp3杂化),H3O+与NH3互为等电子体,三角锥形(sp3杂化), NH4+与CH4互为等电子体
,正四面体形(sp3杂化),故键角为NH4+> H3O+H2O。③BF3、SO3、O4、CO32-、SiO32-、NO3-、PO3-互为等电子体,平面三角形(sp2杂化),键角均为120°。④CCl4、SiCl4、BF4-、ClO4-、SO42-...
bf3的
空间
构型
是什么?
答:
平面正三角形
构型
。硼只有三个外层电子,sp2杂化和F成键后只有3个键和一个空轨道,分子呈平面三角形,空轨道垂直平面。三氟化硼是一种无机化合物,化学式为
BF3,
分子量67.81。无色气体,有窒息性,在空气中遇湿气立即水解。分解时生成剧毒的氟化物烟雾。氟硼酸根离子是非配位阴离子,且实验室中常以...
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答:
使每个轨道中的电子处于半满或者全满状态以维持稳定,co2是sp
,BF3
是sp2,后面三个全是sp3.等性杂化和不等性杂化区别在于形成的电子轨道形式,等性的就形成直线,正三角,正四面,正八面等等,因为它们的s-p轨道上面没有孤对电子,如甲烷,杂化完成后还有孤对电子的注定是不等性杂化。还有这个不是...
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答:
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BF3
中形成三个B-F键,没有孤电子对,所以分子空间
构型
为平面三角形,所以键角为120°
,BF4
-中有一个F提供一个孤电子对,其它形成共用电子对,据此可画出结构图为,...
H-F键的键角是180度吗
答:
180,这个单一键只有氟化氢分子,不考虑配位键的话
...硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到
BF3和
BN,如下图所
答:
其电子排布图为;B与N 均位于第二周期,电负性从左向右依次递减,所以N的电负性大于B;BN中B元素的化合价为+3;故答案为:;N;+3;(2)由图可知B2O3
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