在生物技术中，DNA克隆重组体的筛选是一个关键步骤。首先，通过转化、转染或者感染的技术，将重组DNA分子导入到受体细胞中。这些细胞在特定条件下，如培养在涂布了适当培养基的培养板上，会形成大量的转化子菌落或者转染噬菌斑。
每个重组体DNA分子都携带着特定的外源基因，而受体菌在接纳过程中通常只能接受一个重组体。因此，要从众多的菌落或噬菌斑中识别出携带目的基因的那些，就需要进行筛选或选择。这个过程旨在确定哪些菌落或噬菌斑中的DNA具有预期的功能或特性。
筛选策略根据不同的载体体系、宿主细胞特性和外源基因在受体细胞中的表达情况，可以采用直接选择法或非直接选择法。直接选择法通常是基于目的基因的表达产物，如特定颜色的菌落或具有特定表型的细胞。而非直接选择法则可能涉及到基因表达的间接标志，需要后续的实验验证。
总之，DNA克隆重组体的筛选是一个精密的过程，通过合理的筛选方法，科学家能够有效地分离出具有目标基因的受体细胞，为后续的实验研究提供关键的起点。
应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质——同源或异源、原核或真核、天然或人工的DNA与载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。