请问：醛基、羰基、羧基、酯基中的碳氧双键，有哪些能发生催化加氢的还原反应？

如题所述

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第1个回答 2011-03-23

醛基，羰基都可以
羧基和酯基石不可以的

第2个回答 2011-03-23

醛基、羰基

第3个回答 2011-03-23

醛基、羰基

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哪些碳氧双键能与氢气加成答：醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成，加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去；反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去，能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳...

高中化学有机物中,有什么可以和氢气反应?答：含碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰基、氰基类的物质都可以在Ni、Pt、Pd等做催化剂与H2发生加成反应。含羧基或者酯基的物质只有在更强还原性的环境下发生还原反应，不能在Ni、Pt、Pd等做催化剂与氢气加成。

有什么官能团才能酯化氧化加成还原水解要详细哦谢谢答：酯化反应：C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（浓硫酸催化，加热，可逆反应)

羧基和酯基为什么不能催化加氢?为什么答：那个，羧基不能反应，但是酯基可以：RCOOR + H2 →(Pt) RCH2OH + ROH 羧基只能被LiAlH4直接还原：RCOOH →(LiAlH4；H+) RCH2OH 羰基化合物中，醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成。

分析下列有机物的化学键,哪些可以反应?答：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

醛基、羧基、酯基都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应...答：1、位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，羰基C周围的位阻变大，使得H不易进攻 2、电性。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，使得羰基C的正电性增强，不易于H的进攻 ps：1、共轭不是正确的原因，因为在酰卤（如乙酰氯CH3COCl）中同样存在p-π共轭，但是H2/Pd可以轻松地还原酰卤...

羟基,硝基,碳碳双键,羧基,酯基,酮基,醛基可发生看补充答：羟基：能与羧基酯化生成酯类能氧化生成醛（连续氧化生成羧基）能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基能氧化生成羧基与银铵溶液发生银镜反应与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性,能与碱反应能与羟基酯化生成酯类能与H2反应还原成醛基.羟基酮基:化学性质---催化加氢,还原成醇 ...

1)羰基还原为醇羟基有哪些方法?答：3、用硼氢化钠还原：与羰基不共轭的C＝C不被还原，但有C＝0共轭的C＝C可被还原：硼氢化钠除还原羰基以外还可以还原酰氯，但不能还原酯基。4、用乙硼烷还原：乙硼烷除还原羰基以外还可以还原碳碳不饱和键。5、：酮的双分子还原：用活泼金属可将醇还原为频那醇，若分子中有与羰基共轭的C＝C，一般...

碳氧双键为什么有的可以加成,有的不可以?答：说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。碳氧双键化合物的结构特征碳氧双键化合物均含有羰基，在羰基中，碳原子为sp2杂化态，碳原子的三个sp2杂化轨道以σ键和三个其它原子相连接，这三个σ键处于一个平面中...

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