白血病t(15;17)(q22;q12),(PML/RARa)是什么意思

Question

如题所述

Answer 1

染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，是急性早幼粒细胞白血病( APL)，即急性髓性白血病M3型所具有的特征性染色体改变， APL 它是急性髓细胞白血病 （AML ) 中的一个亚型。APL虽然来势较猛易并发出血，导致病人早期死亡，但它是急性髓性白血病中治疗效果和预后最好的一型，成为第一种有可能被治愈的成人白血病。
90% 以上的APL都具有特征性染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，该易位形成PML/RARα融合基因，使正常干/祖细胞的增值、分化阻滞、凋亡障碍，导致异常早幼粒细胞堆积,而使急性早幼粒细胞白血病发病。

Answer 2

15号染色体长臂2区2带和17号染色体长臂1区2带异位。
PML/RARα融合基因（M3）
M3具有特征性t(15;17)(q22;q12)染色体改变,导致PML基因与RARα基因融合,产生PML/RARα融合基因。PML/RARα融合基因阳性检出率达96.4%,明显高于染色体核型改变率。在95%以上M3初发患者均可检出。该融合基因已成为M3的特异分子标志。其检测方法不但应用于M3的诊断，而且还用于微小残余白血病的监测。M3经全反维甲酸诱导达完全缓解后，PML/RARa仍有较高的阳性率.因此,PML/RARα融合基因检测不但可诊断M3,而且可作预后的依据。

Answer 3

急性髓系白血病M3所特有的染色体变化及融合基因。