酚羟基和羧基反应的实质

酚羟基和羧基不都是有酸性的吗？为什么还可以反应呢？

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第1个回答 2019-04-05

酚羟基作为羟基肯定有醇的性质，这个时候和羧基发生
脱水缩合
，羧基脱去的是一个羟基，断的键不是电离出H+的键，因而此时羧基反映的也就不是酸的性质。二者发生脱水缩合，是一种特殊的
取代反应
，也叫
酯化反应
。

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酚羟基和羧基反应的实质答：酚羟基作为羟基肯定有醇的性质，这个时候和羧基发生脱水缩合，羧基脱去的是一个羟基，断的键不是电离出H+的键，因而此时羧基反映的也就不是酸的性质。二者发生脱水缩合，是一种特殊的 取代反应，也叫酯化反应 。

酚羟基可与羧基反应吗答：酚羟基可与羧基反应吗 可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的...

酚羟基与羧基反映么?答：可以和羧基反映，但它们的反映不属于酯化反映。一般来说，羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程，在取代的过程中，醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应，一般的烷烃是给电子基团，可以增大氧的电子云密度，使亲核反应更容易进行，而苯酚中苯环是强吸电子基团，大大的减小了氧原子的电子云密度，所...

酸与酚反应的原理是答：是本质上就是羧基与羟基的酯化反应 但要注意的是，并不是所有参加这个反应的分子都是酸脱羟基酚脱氢，酸脱羟基酚脱氢只是高中的要求，上大学之后就会知道，有一部分的反应是酚脱羟基酸脱氢，只不过高中不要求

醇羟基和酚羟基能发生什么反应?答：1、羧基，即-COOH，中和；2、酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；3、卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。4、酯基，-COO-，参与水解反应。5、肽键，-CONH-，水解。

酚羟基和羧基反应条件答：酚羟基和羧基反应条件是浓硫酸加热。根据查询相关资料信息显示：酚中的羟基不可以与醇发生酯化反应，可以和酸发生酯化反应。苯环上直接相连的羟基或是羧基都可以发生酯化反应，反应条件是浓硫酸加热，可逆。

酚羟基是什么?答：结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。

...反应的实质,到底是醇和酸反应,还是羟基和羧基反应?答：答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应。解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合，简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应，如苯酚。

高中化学:酚羟基能不能与羧酸或无机酸发生酯化反应?谢谢!答：理论上讲，酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应，生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应，这是错误的。

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