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酚羟基和羧基反应条件
如题所述
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推荐答案 2023-01-08
酚羟基和羧基反应条件是浓硫酸加热。根据查询相关资料信息显示:酚中的羟基不可以与醇发生酯化反应,可以和酸发生酯化反应。苯环上直接相连的羟基或是羧基都可以发生酯化反应,反应条件是浓硫酸加热,可逆。
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酚羟基与羧基
反映么?
答:
可以
和羧基
反映,但它们的反映不属于酯化反映。一般来说,羧酸和醇的酯化
反应
是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中
羟基
上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云密度,所...
求助
酚羟基和
苯环上的
羧基
进行酯化
反应
的
条件
答:
苯酚中的羟基不可以与醇发生酯化反应,可以和酸发生酯化反应。苯环上直接相连的羟基或是羧基都可以发生酯化反应,
反应条件是浓硫酸加热,可逆
。注意的是苯酚中的羟基当醇用。一个碳上连接2个以上的羟基时会自动脱一个水,生成对应的醛。就是羧基、酯基中的碳氧双键无法与H2等物质发生加成反应。其余常规...
常规的酯化
反应
的
条件
是什么?
答:
一般都是常温或者加热条件和加入催化剂
。酯化反应:醇羟基(R-OH)与羧酸(R-COOH)、无机含氧酸(如H2SO4)均能反应 酚羟基(Ph-OH)与羧酸(R-COOH)的反应转化率极低,需先把羧酸转化为酰氯,酚转化为酚钠。这样的转化率才会很高。两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯),这种反应叫...
酚
的
羟基和羧基
怎么和氢氧化钠
反应
答:
酚羟基:2Ph-OH+2Na=2Ph-ONa+H2↑ Ph-OH+NaOH=Ph-ONa+H2O Ph-OH+Na2CO3=Ph-ONa+NaHCO3
与碳酸氢钠不反应 醇羟基:2Et-OH+2Na=2Et-ONa+H2↑ 和别的都不反应 羧基:2Ac-OH+2Na=2Ac-ONa+H2↑ Ac-OH+NaOH=Ac-ONa+H2O Ac-OH+Na2CO3=Ac-ONa+NaHCO3 2Ac-OH+Na2CO3=2Ac-ONa+H2O+...
高中化学:
酚羟基
能不
能与羧酸
或无机酸发生酯化
反应
?谢谢!
答:
理论上讲,酚羟基不
能与羧酸
或无机酸发生酯化
反应
。但
酚羟基能与
酰氯或羧酸酐发生取代反应,生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚
与羧酸的
酯化反应,这是错误的。
酚羟基
(-OH)、
羧基
(-COOH)、酯基(R-COO-R),卤原子(-X)怎么
与
NaOH...
答:
酚羟基
:C6H5-OH+NaOH-->C6H5-ONa+H2O
羧基
:-COOH+NaOH--> -COONa+H2O 酯基:RCOOR+NaOH-->RCOONa+ROH 卤原子:R-X+NaOH--->(水,加热)R-OH+NaX[或者在氢氧化钠的醇溶液中发生消去
反应
,生成烯烃]
化学高手速进,高分悬赏!关于酚类和酸的
反应
问题!
答:
苯酚的
负电荷中心在苯环,正电荷中心在
羟基
,和一般的醇有很大的区别),不易再给出电子(即使是没参加共轭的那对电子也不容易给出,氧已经“很穷”了)。所以苯酚
和羧酸
不容易直接酯化。通常用C6H5ONa和RCOCl
反应
制取苯酚酯,因为酰氯的反应活性很强,苯酚钠的氧又带负电亲核性比苯酚强得多。
芬和羧酸
形成酯的
条件
是什么?
答:
"酚不象醇易于酯化,
酚与羧酸
通常不反应,但强酰基化试剂(如乙酰氯、乙酐),可和
酚反应
生成酯。"和酸酐反应 Ph-OH+RCOOOCR=RCOOPh+RCOOH 和酰卤反应 Ph-OH+RCOX=RCOOPh+HX (X代表卤原子,Ph代表苯环)
醇羟基、
酚羟基
、醛基、
羧基
跟钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠都
反应
...
答:
羧基
酸性强于碳酸,因此与钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠均能
反应
;
酚羟基
有酸性,但其电离程度介于碳酸的一二级电离之间,因此因此与钠、氢氧化钠、碳酸钠均能反应,但不与碳酸氢钠反应;醇羟基可与钠反应生成氢气(无水存在的
条件
下)但不与氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应。以上能发生的反应,有...
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